Studi Terbaru Ungkap Efektivitas Vaksin COVID-19 Pfizer Turun hingga 47 Persen Setelah Enam Bulan

JAKARTA - Efektivitas vaksin COVID-19 lansiran Pfizer dalam mencegah ditemukan mengalami hasil penurunan, menurut data yang diterbitkan pada Hari Senin, sebagai pertimbangan badan kesehatan Amerika Serikat untuk memutuskan perlunya suntikan dosis penguat.

Dalam data yang dipublikasikan di jurnal media 'Lancet', sebelumnya telah dirilis pada Agustus lalu untuk peer review disebutkan, efektivitas vaksin dalam mencegah infeksi turun menjadi 47 persen dari 88 persen enam bulan setelah pemberian dosis kedua.

Analisis menunjudkkan, efektivitas vaksin dalam mencegah rawat inap dan kematian tetap tinggi, hingga 90 persen selama setidaknya enam bulan, termasuk terhadap varian Delta yang sangat menular dari virus corona.

Data menunjukkan, penurunan ini disebabkan oleh berkurangnya kemanjuran, daripada varian COVID-19 yang lebih menular, kata para peneliti.

Para peneliti dari Pfizer dan Kaiser Permanente, mempelajari catatan kesehatan elektronik dari sekitar 3,4 juta orang yang menjadi anggota Kaiser Permanente California Selatan antara Desember 2020, ketika vaksin pertama kali tersedia, dan Agustus 2021.

"Analisis spesifik varian kami dengan jelas menunjukkan bahwa vaksin (Pfizer) efektif terhadap semua varian yang menjadi perhatian saat ini, termasuk varian Delta," kata Luis Jodar, wakil presiden senior dan kepala petugas medis di vaksin Pfizer, mengutip Reuters 5 Oktober.

Keterbatasan potensial dari penelitian ini adalah, kurangnya data tentang kepatuhan terhadap pedoman penggunaan masker dan pekerjaan dalam populasi penelitian, yang dapat memengaruhi frekuensi pengujian dan kemungkinan terpapar virus.

Efektivitas vaksin terhadap varian Delta adalah 93 persen setelah bulan pertama, menurun menjadi 53 persen setelah empat bulan. Terhadap varian coronavirus lainnya, kemanjuran menurun menjadi 67 persen dari 97 persen.

"Bagi kami, itu menunjukkan varian Delta bukanlah varian pelarian yang sepenuhnya menghindari perlindungan vaksin," ujar pemimpin studi Sara Tartof dari Departemen Riset & Evaluasi Kaiser Permanente Southern California.

"Jika ya, kita mungkin tidak akan melihat perlindungan yang tinggi setelah vaksinasi, karena vaksinasi tidak akan berhasil dalam kasus itu. Ini akan mulai rendah, dan tetap rendah," sambungnya.

Pengujian untuk varian lebih cenderung gagal pada individu yang menerima vaksin COVID-19, yang dapat menyebabkan perkiraan yang terlalu tinggi dari efektivitas spesifik varian dalam penelitian ini, para penulis memperingatkan.

Terpisah, Administrasi Makanan dan Obat Amerika Serikat (FDA) telah mengizinkan penggunaan dosis penguat vaksin Pfizer/BioNTech untuk orang dewasa yang lebih tua dan beberapa orang Amerika yang berisiko tinggi terinfeksi.

Sementara, para ilmuwan telah meminta lebih banyak data tentang apakah booster harus direkomendasikan untuk semua.