Otoritas Kesehatan AS Dukung Penggunaan Vaksin Dosis Booster Varian Omicron yang Didesain Ulang

JAKARTA - Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada hari Kamis merekomendasikan penggunaan suntikan penguat (booster) COVID-19 yang didesain ulang, untuk orang berusia 12 tahun ke atas yang menargetkan subvarian Omikron BA.4 dan BA.5 dari virus corona.

Lampu hijau untuk penggunaan penguat Omicron COVID yang didesain ulang akan memungkinkan jutaan suntikan yang diperlengkapi kembali, diluncurkan pada akhir akhir pekan sebagai bagian dari kampanye vaksinasi ulang nasional.

Komite Penasihat CDC tentang Praktik Imunisasi memberikan suara 13 banding 1, mendukung booster yang diperbarui oleh Pfizer/BioNTech dan Moderna.

"Penguat COVID-19 yang diperbarui diformulasikan untuk melindungi lebih baik terhadap varian COVID-19 yang paling baru beredar", kata Direktur CDC Rochelle Walensky dalam sebuah pernyataan, melansir Reuters 2 September.

Pada Hari Rabu, Food and Drug Administration (FDA) mengizinkan vaksinasi yang diperbarui, sering disebut suntikan bivalen, yang menargetkan subvarian Omikron BA.4 dan BA.5 yang dominan serta virus asli.

Pejabat FDA mengatakan, mereka percaya suntikan yang diperbarui harus tersedia untuk populasi yang lebih luas daripada penguat sebelumnya, karena mereka dapat membantu orang yang lebih muda menghindari long COVID, yang dapat membuat mereka menderita gejala yang melemahkan selama berbulan-bulan.

Pejabat CDC dan FDA mengatakan, mereka percaya suntikan akan meningkatkan kekebalan terhadap virus menjelang musim dingin, ketika infeksi cenderung meningkat karena orang menghabiskan lebih banyak waktu di dalam ruangan, di mana virus lebih mudah ditularkan.

Selama pertemuan Hari Kamis, pejabat CDC menyarankan orang yang memiliki COVID harus menunggu setidaknya sampai mereka menyelesaikan isolasi mereka untuk menerima booster dan dapat mempertimbangkan untuk menunggu tiga bulan.

Pembuat vaksin belum menyelesaikan uji coba manusia untuk booster yang baru disahkan, dan beberapa anggota komite penasihat menyatakan keberatan atas kurangnya data. Sebagian besar data yang tersedia tentang booster yang didesain ulang berasal dari penelitian laboratorium dan hewan.

"Saya mengerti kita membutuhkan vaksin yang lebih baik karena jelas kita masih memiliki banyak COVID meskipun telah divaksinasi,” kata anggota komite Dr. Pablo Sanchez, seorang profesor pediatri di Ohio State University, yang menolak rekomendasi tersebut.

"Tapi saya berjuang dengan membuat rekomendasi untuk vaksin bivalen yang belum dipelajari pada manusia."

Diketahui, FDA pada Bulan Juni mengatakan tidak akan memerlukan penelitian yang menguji suntikan pada manusia untuk otorisasi, mirip dengan bagaimana perubahan tahunan pada vaksin flu dibersihkan.