Bagikan:

JAKARTA - Sebuah penelitian besar di Inggris tentang pencampuran vaksin COVID-19 telah menemukan, orang memiliki respons kekebalan yang lebih baik ketika mereka menerima dosis pertama suntikan vaksin COVID-19 lansiran AstraZeneca atau Pfizer diikuti oleh Moderna sembilan minggu kemudian, menurut hasil pada Hari Senin.

"Kami menemukan respons imun yang sangat baik di seluruh pengujuian, pada kenyataannya, lebih tinggi dari ambang batas yang ditetapkan oleh vaksin Oxford-AstraZeneca dua dosis," Matthew Snape, profesor Oxford di balik uji coba yang dijuluki Com-COV2, mengatakan kepada Reuters, seperti dikutip 7 Desember.

Temuan yang mendukung pemberian dosis fleksibel akan memberikan harapan bagi negara-negara miskin dan berpenghasilan menengah, yang mungkin perlu menggabungkan merek yang berbeda antara vaksin pertama dan kedua jika persediaan menipis atau menjadi tidak stabil.

"Saya pikir data dari penelitian ini akan sangat menarik dan berharga bagi negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah, di mana mereka masih meluncurkan dua dosis vaksin pertama," jelas Snape.

"Kami menunjukkan, Anda tidak harus kaku untuk menerima vaksin yang sama untuk dosis kedua dan jika program akan disampaikan lebih cepat dengan menggunakan beberapa vaksin, maka tidak apa-apa untuk melakukannya," paparnya.

Jika vaksin AstraZeneca-Oxford diikuti dengan suntikan Moderna atau Novavax, antibodi yang lebih tinggi dan respons sel T diinduksi dibandingkan dua dosis AstraZeneca-Oxford, menurut para peneliti di Universitas Oxford.

vaksinasi covid-19
Ilustrasi vaksinasi COVID-19. (Wikimedia Commons/MDGovpics)

Sementara, studi terhadap 1.070 sukarelawan juga menemukan pemberian dosis vaksin Pfizer-BioNTech diikuti dengan suntikan Moderna, lebih baik daripada dua dosis standar Pfizer-BioNTech.

Dan, pemberian vaksin Pfizer-BioNTech diikuti oleh Novavax menginduksi antibodi yang lebih tinggi daripada vaksin menggunakan Oxford-AstraZeneca dua dosis, meskipun jadwal ini menginduksi respons antibodi dan sel T yang lebih rendah daripada jadwal Pfizer-BioNTech dua dosis.

Tidak ada masalah keamanan yang diangkat, menurut studi Universitas Oxford yang diterbitkan dalam jurnal medis 'Lancet'.

Banyak negara telah menerapkan campuran dan kecocokan jauh sebelum data yang kuat tersedia, karena negara-negara dihadapkan dengan angka infeksi yang melonjak, persediaan yang rendah dan imunisasi yang lambat karena beberapa masalah keamanan.

Umur panjang perlindungan yang ditawarkan oleh vaksin telah di bawah pengawasan, dengan dosis booster dipertimbangkan juga di tengah kasus yang melonjak. Varian baru, termasuk Delta dan Omicron, kini telah meningkatkan tekanan untuk mempercepat kampanye vaksinasi.

Sampel darah dari peserta diuji terhadap varian Wild-Type, Beta dan Delta, kata peneliti studi Com-COV2 menambahkan, kemanjuran vaksin terhadap varian telah berkurang, tetapi ini konsisten di seluruh kursus campuran.

Untuk diketahui, menyebarkan vaksin menggunakan teknologi dari platform yang berbeda, seperti Pfizer dan mRNA Moderna, vektor virus AstraZeneca dan suntikan berbasis protein Novavax dalam jadwal yang sama adalah hal baru.

Hasilnya dapat menginformasikan pendekatan baru untuk imunisasi terhadap penyakit lain, katanya.

Studi ini juga menemukan bahwa dosis pertama vaksin AstraZeneca-Oxford diikuti oleh salah satu kandidat lain dalam penelitian ini menghasilkan respons yang sangat kuat, konsisten dengan temuan pada Bulan Juni.

Kemudian, studi ini dirancang sebagai apa yang disebut studi "non-inferioritas." Tujuannya adalah untuk menunjukkan, pencampuran tidak secara substansial lebih buruk daripada jadwal standar dan membandingkan respons sistem kekebalan dengan respons standar emas yang dilaporkan dalam uji klinis setiap vaksin sebelumnya.