Properti dan Penelitian Penggunaan CJC-1295

JAKARTA - Para ilmuwan yang tertarik dengan kemungkinan sifat CJC-1295 telah sampai pada kesimpulan yang tepat. Banyak ilmuwan tertarik dengan penelitian peptida ini karena potensi efek fisiologis dan neuroprotektifnya. Namun, belum ada studi klinis yang dilakukan atau diselesaikan untuk molekul penelitian ini. Sifat dan kemungkinan penggunaan CJC-1295 telah memicu rasa penasaran banyak peneliti.

Analisis mendalam ini menjawab pertanyaan yang diajukan oleh para peneliti peptida tentang CJC-1295, termasuk potensi dampaknya, kedudukan penelitian, sejarah, dan banyak lagi.

Peptida CJC-1295: Apa itu?

Analog hormon pelepas hormon pertumbuhan sintetis (GHRH) CJC-1295 adalah peptida, tetapi merupakan bentuk perubahan dari 29 asam amino pertama GHRH. Sebuah perusahaan bioteknologi Kanada bernama ConjuChem Technologies menciptakannya dan memberinya nama.

CJC-1295 terkadang dimodifikasi dengan DAC, atau Kompleks afinitas obat. Demi analisis properti CJC-1295 ini, tipe CJC-1295 inilah yang akan digunakan. Belum ada data bahwa CJC-1295 dapat meningkatkan kinerja fisik dalam studi eksperimental pada hewan, meskipun peptida tersebut berteori oleh beberapa peneliti memiliki potensi dalam meningkatkan kekuatan kontratil dalam kelompok sel otot.

Bentuk Peptida CJC-1295

Waktu paruh GHRH yang pendek, sekitar tujuh menit, merupakan motivasi utama untuk mengembangkan peptida CJC-1295. Waktu paruh CJC-1295 no DAC, yang dibuat pada tahun 1980-an dan dikenal sebagai Mod GRF (1-29), mungkin mencapai 30 menit. Untungnya, pengganti CJC-1295 tanpa DAC telah dibuat pada tahun-tahun berikutnya. Secara khusus, kami ingin menyoroti dua:

● CJC-1295 DAC

● CJC-1295 Ipamorelin

Selanjutnya, kita akan membandingkan dan membedakan CJC-1295 DAC dengan CJC-1295 Ipamorelin, dua opsi untuk CJC-1295 yang tidak menyertakan DAC, dan kita akan melihat perbedaannya.

CJC-1295 DAC: Apa itu?

Studi menunjukkan bahwa dengan waktu paruh enam hingga delapan hari, CJC-1295 DAC dapat meningkat secara signifikan dibandingkan CJC-1295 tanpa DAC. Kompleks afinitas obat, atau DAC, telah dihipotesiskan dapat memperpanjang waktu paruh peptida dengan melindunginya. Penelitian menunjukkan bahwa salah satu senyawa yang lebih kecil di CJC-1295 DAC aktif secara fisiologis, menjadikannya molekul kompleks yang dikenal sebagai "biokonjugat". CJC-1295 DAC dianggap lebih efektif dan berdampak lebih besar pada tingkat kortisol dan prolaktin dibandingkan pendahulunya. Namun demikian, uji coba konklusif belum mengkonfirmasi pernyataan ini.

CJC-1295 + Ipamorelin: Mekanisme Aksi

Kombinasi hormon pelepas hormon pertumbuhan (Ipamorelin) dan peptida pelepas hormon pertumbuhan (CJC-1295 tanpa DAC) disebut CJC-1295 + Ipamorelin. Sebagai "secretagogue", Ipamorelin telah berteori untuk menjadikan CJC-1295 lebih khusus. Tampaknya dampaknya lebih kecil terhadap tingkat kortisol dan prolaktin dibandingkan dengan CJC-1295 DAC, seperti yang ditunjukkan oleh data dari percobaan pada hewan.

Dalam percobaan ini, CJC-1295 (tanpa DAC) dan Ipamorelin digabungkan dalam rasio 1:1; yang pertama berfungsi sebagai pemicu jangka pendek, sedangkan yang kedua bertanggung jawab atas dampak jangka panjang. Waktu paruh CJC-1295 Ipamorelin yang diperpanjang menunjukkan bahwa obat ini mungkin lebih efektif daripada CJC-1295 DAC. Namun, belum ada uji klinis yang menggunakan apa pun selain hewan untuk menguji gagasan ini.

Kami akan memeriksa kemungkinan sifat peptida ini setelah kami menjelaskan dua perbaikan besar dibandingkan CJC-1295 asli.

Potensi Peptida CJC-1295

Studi eksperimental belum menyelidiki banyak sifat CJC-1295 yang dihipotesiskan dan dilaporkan berdasarkan penyelidikan pada hewan. Belum ada studi klinis CJC-1295 yang diselesaikan pada saat tulisan ini dibuat. Oleh karena itu, sebagian besar khasiatnya belum dievaluasi dalam kondisi klinis. Diperlukan lebih banyak penelitian untuk mempelajari bagaimana CJC 1295 berinteraksi dengan berbagai jenis sel.

CJC-1295 Peptida dan Hormon Pertumbuhan

Investigasi menyatakan bahwa kemungkinan waktu paruh CJC-1295 yang lebih lama mungkin merupakan potensi utamanya dibandingkan dengan GH dan analog lainnya. Pada tahun 2006, Teichman dkk. melakukan percobaan acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo yang menunjukkan bahwa CJC-1295 DAC mungkin memiliki perkiraan waktu paruh 5,8-8,1 hari. Hingga delapan hari setelah presentasi, model penelitian tampaknya menunjukkan peningkatan kadar GH yang signifikan dalam perbandingan sebelum dan sesudahnya.

CJC-1295 Peptida dan IGF1

Temuan ini menyiratkan bahwa hal lain yang dapat dilakukan dengan baik oleh CJC-1295 adalah memperpanjang sekresi GH dan IGF-1, hormon pertumbuhan alami. Para ilmuwan berspekulasi bahwa selama enam hari, CJC-1295 DAC tampaknya telah meningkatkan konsentrasi hormon pertumbuhan plasma sebesar 2-10 kali lipat dan konsentrasi IGF-1 plasma sebesar 1,5-4 kali lipat, seperti yang dihipotesiskan dalam penelitian yang dilakukan antara 9 dan 12 hari.

CJC-1295 Peptida dan Penelitian Masa Depan

Secara teoritis, CJC-1295 dapat memberikan sifat penelitian yang terkait dengan presentasi IGF-1 karena dapat meningkatkan GH dan IGF-1, dan IGF-1 digunakan dalam konteks sindrom ketidakpekaan hormon pertumbuhan (GHIS). Belum ada data pasti untuk memvalidasi pernyataan ini.

Para peneliti yang tertarik untuk membeli dan memanfaatkan peptida CJC-1295 atau CJC-1295 DAC, serta IGF-1, dapat membuka situs web ini untuk mendapatkan senyawa penelitian berkualitas tertinggi.