モデルナとファイザー、新型コロナウイルスワクチンは新たな変異株の可能性があると主張

COVID-19ワクチン接種のイラスト。(ウィキメディア・コモンズ/MDGovpics)

ジャカルタ - ワクチン製造業者のモデルナとファイザーは水曜日、更新された新型コロナウイルスワクチンが高度に変異したBA.2.86コロナウイルス亜変異体に対する試験で強い反応を示し、感染再流行の懸念が高まったと発表した。

モデルナは、同社のワクチンは、ヒト臨床試験において未処理の自然抗体反応と比較して、BA.2.86に対する中和抗体を8.7倍増加させたと発表した。

この変異種は現在、世界保健機関（WHO）と米国疾病予防管理センター（CDC）によって追跡されている。

モデルナの感染症部門責任者ジャクリーン・ミラー氏はインタビューで「これは秋のブースター薬を手に入れに出かける準備をしている人々が聞きたいニュースだと思う」と述べ、このデータは規制当局を安心させるのにも役立つと付け加えたとロイター７日付で報じた。 9月。

一方、ファイザーは、パートナーであるBioNTechとの最新ワクチンがマウスの前臨床研究でBA.2.86に対する強い抗体反応を引き起こしたと発表した。

以前、Moderna、Pfizer/BioNTech、Novavax は、2023 年を通じて主要な亜変異体である XBB.1.5 亜変異体を対象としたワクチンのバージョンを製造していました。このワクチンは今秋に発売される予定です。

以前、CDCは、BA.2.86サブバリアントが、以前に新型コロナウイルスに感染したことがある、または以前にワクチン接種を受けたことがある人々に感染を引き起こす可能性が高い可能性があることを示していました。

一方、Omicron の亜種自体は、更新されたインジェクションのターゲットである XBB.1.5 と比較して、ウイルスの主要な部分に 35 以上の変異を持っています。

モデルナは、ワクチンに関する新たな調査結果を規制当局に提出し、査読済みの出版物として提出したと発表した。この改良されたワクチンはまだ米国食品医薬品局（FDA）によって承認されていないが、今月下旬か10月上旬に利用可能になる予定だ。

モデルナとファイザーは先月、それぞれ自社の新しいワクチンが初期の試験で「EG.5」と呼ばれる懸念される新たな亜変異種に対して効果があるようだと発表した。

WHO関係者によると、BA.2.86サブバリアントは現在、イスラエル、デンマーク、米国、英国に加え、スイスと南アフリカでも検出されているという。

変異種を監視することは重要だが、集団ワクチン接種や過去の感染により世界中で免疫防御が構築されているため、変異種が重症化や死亡の波を引き起こす可能性は低いと一部の専門家は述べている。