雅加达 - 欧洲药品管理局 （EMA） 已为强生公司生产的单剂量 COVID-19 疫苗颁发了有条件的营销许可证。
在生产商解释其生产疫苗以及4月中旬之后最快交付的可能性之后，发放了该许可证。
EMA主任Emer Cooke在一份声明中说："经过彻底的评估，EMA人类治疗委员会一致认为，有关疫苗的数据是可靠的，符合疗效、安全和质量的标准。
库克补充说："有了这一最新的积极意见，欧盟各国当局将有其他选择来对抗这一流行病，保护其公民的生命和健康。
几个小时后，EMA颁发了使用强生疫苗的许可证，此前三种疫苗都收到了使用建议，即辉瑞生物科技、阿斯利康牛津和现代。
强生公司的COVID-19疫苗由一种病毒组成，该病毒经过改造后含有一种基因，可以制造出注射的SARS-CoV-2尖峰蛋白，从而触发免疫系统产生抗体来对抗它。
在美国、南非和拉丁美洲国家，超过44，000人的临床试验发现这种疫苗的疗效高达67%。
副作用通常是温和或中度的，将在接种疫苗后几天内消失。最常见的是在注射部位疼痛，头痛，疲劳，肌肉疼痛和恶心"，EMA在声明中解释道。
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱延通过在她的Twitter账户上写道，对EMA的最新声明表示欢迎。
她写道："更安全、更有效的疫苗正开始打入市场。
但是，尽管本月获得批准，第一剂最早要到下个月才会在块上推广。
"这是一种很好的疫苗，只要打一针就能得到保护。但问题是，强生公司肯定不会像辉瑞生物科技在12月那样尽快交付"，德国议员彼得·利塞博士告诉欧洲新闻。
"他们谈论四月中旬，这是不确定的，我希望他们会成功。但他们不能保证承诺在第二季度交付5000万剂肯定会在那里。首先，他们必须更快。其次，他们必须像承诺的那样提供5000万的剂量。
更安全、更有效的疫苗正在上市。经过@EMA_News的积极审查，我们刚刚授权在欧盟使用强生疫苗。根据我们订购的剂量，我们可以为欧盟多达2亿人接种疫苗。pic.twitter.com/YsrcfF9ZE8
- 乌尔苏拉·冯·德莱延（@vonderleyen） 2021年3月11日
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