ジャカルタ - 食品医薬品局(BPOM)は、アストラゼネカワクチンバッチCTMAV547の品質試験を完了しました。
このバッチは、アストラゼネカバッチの注射を受けた後、死亡の1例のために中止されました.
Bpomの国立食品医薬品検査開発センター(PPPOMN)は、ctmav547バッチでアストラゼネカのCOVID-19ワクチン検査報告書を発表しました。結論として、異常毒性および無菌バッチCTMAV547は品質要件を満たし、安全に使用できます。
したがって、BPOMペニーK.ルキトの責任者は、アストラゼネカCOVID-19ワクチンバッチ番号CTMAV547の品質と死後の死亡(KIPI)症例の発生との間に関連はないと述べた。
「したがって、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンバッチ番号CTMAV547を再利用することができます」と、ペニーは声明の中で、5月28日木曜日に言いました
ペニーは、BPOMは、定期的なサンプリングと品質テストを行うことによって、循環までのロット放出の発行で循環する前に、COVID-19ワクチンの品質を引き続き監督すると述べた。
「ポム機関は、保健省とコムナスPP KIPIと共に、インドネシアで使用されるワクチンの安全性を監視し続け、すべてのKIPIをフォローアップしています」と、彼が言いました。
知られているように、東ジャカルタのブアラン出身の22歳の男性は、前日にアストラゼネカワクチンを注射された後に死亡した。
当初、トリオは5月5日(水)にイストラ・セナヤンでアストラゼネカワクチンの注射を受けた後、熱熱の症状を感じました。
翌日、トリオの状態は弱まった。その後、病院に搬送された。しかし、トリオの命は救われなかった。トリオは5月6日木曜日の午後12時30分頃に死亡したと発表された。
最後に、保健省はCTMAV547型のアストラゼネクサワクチンのバッチの使用を一時的に停止した。これは、アストラゼネカ型CTMAV547の予防接種を受けた後に死亡した1人の若者に続いた。
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