ジャカルタ - 下院の委員会IXは、今日のワーキングミーティングで政府に関する質問を出しました。Dprは、保健省、BPOM、ケメンリステック/BRINなどの政府機関が、国内の2種類のワクチンに異なる治療法を与えることを検討しています。
両方のワクチンは、エイクマン分子生物学研究所が開発したメラ・プティワクチンと、テラワン・アグス・プットラント元保健大臣が開発したヌサンタラワクチンです。
ゴルカル党派の委員会IXのメンバー、デウィ・アスマラは、ヌサンタラワクチン開発のニーズに対応するのが遅いと思われる政府に疑問を呈した。
現在、テラワンは、ヌサンタラワクチンの臨床試験フェーズIIの実施を許可する食品医薬品局(BPOM)をまだ待っています。一方、赤と白のワクチンは2022年までワクチン開発が予定されている。
「3つの政府機関の暴露では、それが(ヌサンタラワクチン)避けるべきかのように疑問視されていません。議題がヌサンタラワクチンであることは明らかですが、赤と白のワクチンが提示されます。また、重要ですが、正しいワクチン(赤と白のワクチン)は問題ありません」と、デウィは3月10日(水曜日)に下院で言いました。
実際、ヌサンタラワクチンはWHOが定めた国際ワクチン開発のリストに含まれています。この場合、政府はまた、バリトバンケス・ケメンケスの後援の下でヌサンタラワクチンの開発のためにRp290億を予算化しました。
デウィは、なぜ政府が外国製のワクチンを提示することに集中しすぎているのか疑問に思った。実際、輸入ワクチンはかなり複雑な分布システムを持っています。
「今のところ、海外(到着)が速いということに同意します。しかし、我々はまた、この赤と白のワクチンを加速する必要があります。何が悪いのですか」とデウィは言いました。
「(保健大臣)の交代は、過去を意味するものではありません。そうではなく、私たちの国は動作します。委員会IXの責任者も変わりました。だからといって、過去のプログラムが実行されないわけではない」と彼は続けた。
これに対し、ダンテ・サクソノ保健副大臣は、BPOMが臨床試験フェーズIを評価した場合、臨床試験フェーズIIワクチンヌサンタラの実施のためのライセンスの承認を行うことができると述べた。
「この研究が第2段階で継続できるかどうかは、BPOMによって第1段階試験の評価が承認されれば、確かに継続できる。したがって、法的資金調達と独立した信頼性のための立場を行うことができます。我々はこれを法的かつ適切に管理し、支持し続ける」と彼は答えた。
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