ジャカルタ - 食品医薬品局(BPOM)は、オックスフォード大学が開発したアストラゼネカコロナワクチンの緊急使用許可(EUA)または緊急許可を発行しました。
BPOMペニー・ルキトの責任者は、許可証の発行は、多くの関係者と協力してアストラゼネカワクチンを評価した後に行われたと述べた。
「評価結果に基づいて、BPOMは2021年2月22日にアストラゼネカワクチンに対してEUAを発行した」と、ペニーは3月9日(火曜日)の仮想記者会見で述べた。
ペニーは、ワクチンの副作用はまだ正常であると説明しました。大多数は局所的および地震反応に過ぎなかった。
「4-12週間のドージングの全体的な安全性評価の結果は安全に分類されます」と、彼が言いました。
ペニーは、BPOMはまた、62パーセントであるワクチンの有効性の結果を受け取っていると付け加えました。一方、WHOの安全限界は50%です。
アストラゼネカワクチンの110万回もの用量が昨日の午後に到着することが知られています。インドネシアとは別に、このワクチンは英国、ドイツ、韓国など多くの国で使用されています。
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