ジャカルタ - インドネシア薬剤師協会(IAI)中央理事会のケリ・レスタリ副会長は、小児の治療のためのシロップ製剤の使用を一時的に停止するという政府の決定に感謝する。
「私たちは、子どもの治療のためのシロップ製剤の使用を一時的に停止することにより、医療従事者と一般市民に対する警戒の一形態としての政府の政策を高く評価しています」と、10月20日木曜日、アンタラのジャカルタで確認されたケリ・レスタリは述べた。
IAI専門家委員会のメンバーでもあるケリ氏は、2022年10月19日に開催されたIAI専門家評議会とのIAI中央管理会議から多くの決定があったと述べた。
会議の結果には、IAIは、小児の治療のためのシロップ調製薬の使用を一時的に停止することにより、医療従事者および一般市民に対する警戒の一形態として、小児における非定型急性腎障害の症例の疫学的調査および報告の努力を評価した。
「しかし、特定の条件下では、リスクと便宜性の間の考慮に基づいて、シロップの剤形で薬物を使用し続けることが医師によって決定され、薬剤師は薬物の使用の安全性に関して医師と監督する必要がある」と彼は述べた。
次の決定は、第105条の健康に関する2009年の法律第36号であるケリは、薬物および医薬品原料の形態の医薬品製剤は、インドネシア薬局方またはその他の標準書の要件を満たさなければならないと述べている。
「エチレングリコールおよびジエチレングリコール化合物は薬物製剤には使用されませんが、シロップ製剤添加物中の汚染物質の形で存在し、グリセリンおよびプロピレングリコールでは0.1%、ポリエチレングリコールでは0.25%の許容値を有します。許容値の制限は有害な影響を引き起こさない」と彼は言った。
ケリ氏は、保健第106条に関する2009年の法律第36号は、医薬品製剤および医療機器は、関係当局から流通許可を得た後にのみ流通させることができると述べている。
食品医薬品監督庁(BPOM)から流通許可を得た医薬品は、試験プロセスを経て、安全性、品質、便宜性の基準を満たし、適正製造方法(CPOB)に従って製造されているとケリ氏は述べた。
ケリ氏は、製薬業界で働く薬剤師に、CPOB基準への準拠、特に生産される医薬品の品質を維持するために引き続き努力するよう訴えました。
「IAIは、医薬品サービス施設や医療施設で働く薬剤師に、医師や他の医療従事者と協力して、患者や一般市民に情報と教育を提供するよう訴えています」と彼は言いました。
問題の教育は、他の剤形での薬物の使用に関する勧告および非薬理学的療法の勧告に従って、薬物の合理的かつ安全な使用に関するものである。
薬剤師はまた、急性腎不全状態を含む臓器不全などの致命的な事象を引き起こすリスクのある薬物相互作用または薬物と食品との間の相互作用の可能性に対して、患者または公衆による薬物の使用を監視する必要がある。
「IAIは薬剤師に対し、最新の情報動向を監視し続け、国民をなだめるために最新の参考文献に従って国民に適切に情報を提供するよう促す」と彼は述べた。
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