ジャカルタ - 後に、インドで21人の子供の死を引き起こしたとされる3つの咳止めシロップの注目を集めました。これらの薬物にはジエチレングリコール(DEG)汚染が含まれている。
咳止めシロップの3つは、スレサン製薬製造業者が製造するコルドリフであり、他の2つはレスピフレッシュとレリーフェです。
コルドリフの実験室試験では、安全限界の約500倍のレベルのZEG物質が含まれていることが確認されました。この症例は世界保健機関(WHO)から精査されています。
WHOは、3つの咳止め薬の流通を特定したと述べた。これまで、3つの咳止め薬の輸出記録は見つからなかったことが確認されています。
しかし、WHOは国民に咳止め薬について警戒し続けるよう求めた。これは、非公式の輸出が発生する可能性がまだあるためです。
「WHOはこの事件を深く懸念しており、インド国内市場で販売されている医薬品のジエチレングリコールとエチレングリコールの検査における規制上の抜け穴を強調しています」と、2025年10月10日金曜日にロイターが引用したWHOのスポークスマンは述べた。
WHOの記録によると、コルドリフシロップは現地市場でのみ販売されています。一方、RELIFEとレスフィフレッシュはインドのいくつかの州で流通していることが知られていますが、2つが輸出されたという証拠は見つかっていません。
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