雅加达-印度尼西亚众议院第九委员会委员萨利赫·帕塔南·道莱（Saleh Partaonan Daulay）质疑Bio Farma与中国制药公司Sinovac在西爪哇省万隆进行的COVID-19疫苗合作的原因。
据他介绍，COVID-19疫苗应首先在其原产国进行测试，然后在印度尼西亚销售。
萨利赫在网络上播出的讨论节目中说：“这将在人体上进行测试，有1,620个将会被测试。问题是为什么你必须去万隆。为什么不能仅在中国完成它？” YouTube，7月26日，星期日。
据他说，这对向公众解释很重要。除了确保将要注射的1,620名志愿者的安全性外，这很重要，以使公众不会将这些志愿者视为疫苗的豚鼠。
他说：“因此，也要解释为什么它必须在万隆。不要让公众后来知道，这是中国来制造豚鼠的原因。”
此外，这位国家授权党（PAN）政客质疑印度尼西亚政府为什么从Sinovac公司选择疫苗进行临床测试并立即生产。他说，实际上，印度尼西亚目前正在开发自己的疫苗，该疫苗不与任何政党合作。
“我们必须解释这一点，因为来自中国的商品必须能够改善我们人民的福利。所有来自中国的东西，不仅是疫苗，这是一个问题，这是否真的有用或只是为了市场，”他说。
针对该声明，Bio Farma公司秘书Bambang Heriyanto解释了Sinovac快速研究疫苗的能力成为政府选择与该制药公司合作的原因。
班邦说：“世界上有140家进行COVID-19疫苗研究的机构，但只有少数，甚至不到10个手指就进入了第三阶段，其中之一就是Sinovac。”
据他介绍，印尼目前有几种与疫苗开发有关的方案，以应对COVID-19大流行。
首先是与各自领域的专家公司合作。 Bambang继续说，这种合作对实施技术转让很有用。
他说：“因此，在短期内，我们试图与该公司合作，获得该技术。因此，我们不仅购买疫苗，还转让技术。”
同时，第二种情况是在不与其他方合作的情况下进行自己的研究。只是，对于第二种情况，将需要更长的时间。
鉴于此，由艾克曼分子研究所（Eikjman Molecular Institute）领导的疫苗研究联盟仅有望在2021年收到候选疫苗。
他说：“候选人，而不是疫苗。候选人距离临床试验阶段还很遥远，而这些阶段是……。最初的RI疫苗将于2020年底完成。因此最快的是Sinovac，Sinovam等”，说。
此外，关于在西爪哇省万隆进行临床试验的原因，班邦解释说，临床试验通常在生产疫苗的国家以外进行。
他举了一个例子，印度尼西亚已经在肯尼亚，比利时和巴拿马等多个国家进行了临床试验。班邦说：“没有欧洲人宣布它们为豚鼠。”
此外，他继续说，这种疫苗是Bio Farma和Sinovac合作的成果，已经在中国进行了第一阶段和第二阶段。
Bambang说，第一阶段和第二阶段是与第三阶段或临床试验中疫苗安全性有关的阶段。
与班邦一样，印度尼西亚大学（UI）流行病学家Pandu Riono也表示，疫苗的安全性已在第一阶段和第二阶段进行了测试。
潘杜解释说：“因此，如果它不进入第一阶段和第二阶段，即使处于紧急状态也无法进入第三阶段。”
潘杜说，在第三阶段，即使志愿者在第一阶段和第二阶段都没有出现副作用，也可以停止测试。
“例如，有人死了。因此必须有一个独立的委员会来监控副作用。应该成立Unpad小组（FK Padjajaran大学，红色）。因此，这个小组可以说，如果出现副作用，研究将停止。”结论。
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