雅加达 - 国有制药公司PT基米亚法玛Tbk暂时停止分发生物泽克快速测试，这是荷兰因泽克国际贸易BV的产品和制造。
这一终止是Tempo小组调查和有组织犯罪和腐败报告项目（OCCRP）在其报告中指出，该工具是在中国制造的，其准确性非常低的结果。
法马化学公司秘书维纳诺·普特罗（Winarno Putro）在VOI5月13日星期三收到的一份书面声明中解释道："PT Kimia Farma Tbk采取措施，要求荷兰因泽克国际贸易BV公司澄清这一消息，暂停快速测试的分发，同时等待生产商的澄清结果。
Kimia Farma表示，自2020年4月中旬以来，该公司一直在进口和分销生物泽克快速测试产品。此外，该公司表示，生物泽克快速检测产品已分发给保健设施、检查实验室网络和省/区/市卫生局。
他说：「公司一向致力为社会提供最好的健康服务及解决方案，并按照良好公司管治（GCG）的规定、规管及原则执行程序。
最初，该公司进口是因为红盘发行人认为该产品符合法律条件，并获得了在欧洲市场交易和商业化的证书。
据称该产品已在荷兰、英国、葡萄牙、格鲁吉亚和沙特阿拉伯等发达国家使用。
为了记录在案，Biozek快速测试是一种IVD抗体快速测试，仅用于筛选测试，需要通过聚合酶链反应（PCR）测试方法进行进一步检测。
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