雅加达——负责处理COVID-19Wiku Adisasmito的特别工作组（工作队）发言人说，到目前为止，阿斯利康没有向社区提供疫苗。
虽然这种英国制造的疫苗从一段时间前就已运抵印度尼西亚，但其使用分配仍将由卫生部（Kemenkes）决定。
此外，阿斯利康疫苗的使用仍在等待印度尼西亚乌莱马委员会（MUI）颁发清真认证。
威库在3月12日星期五总统秘书处YouTube账户上发布的在线新闻发布会上说："到目前为止，阿斯利康疫苗还没有注射到国家疫苗接种目标，按照卫生部的分配程序和MUI的清真证书确定。
他还确保抵达印度尼西亚的疫苗安全使用。这也是根据欧洲医学局的声明，凝血或凝血不被列为阿斯利康疫苗的副作用。
根据这一事实，使用的1 000多万剂阿斯利康疫苗并不表明年龄组、性别和其他群体有肺栓塞或静脉血栓形成的风险。Wiku说："这表明，疫苗注射接受者发生此类事件的数量低于一般公众。
当使用这种疫苗时，监测工作也将继续进行。稍后，KIPI将继续通过由BPM集中监督并由Komnas KIPI分析的疫苗接种实施机构对包括阿斯利康在内的任何产品的疫苗接种进行监测。
他说："如果出现免疫后随访事件（KIPI），将得到妥善处理。
众所周知，丹麦、挪威和冰岛等一些国家停止使用阿斯利康疫苗。这是在一些疫苗接受者出现血栓后完成的。
此前有报道称，美国食品和药物管理局（BPOM）已经为牛津大学开发的阿斯利康冠状病毒疫苗颁发了紧急使用许可（EUA）或紧急许可证。
BPOM负责人佩妮·卢基托说，发放许可证是在与一些相关方合作进行阿斯利康疫苗评估之后完成的。Penny在3月9日星期二的虚拟新闻发布会上说："根据对2021年2月22日BPOM针对阿斯利康疫苗发布的欧盟A的评估。
印度尼西亚已收到多达110万剂这种疫苗，阿斯利康已在联合王国、德国和韩国等若干其他国家使用。
佩妮解释说，疫苗的副作用仍然正常。大多数只是局部和地震反应。
他说："4-12周剂的整体安全评估结果被归类为安全。
Penny补充说，BPOM也收到了疫苗疗效的结果，即62%。而谁的安全限制是50%。
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