雅加达-Moderna Inc.的冠状病毒疫苗是美国食品和药物管理局（FDA）紧急使用管理局（EUA）的第二位接受者。一个因COVID-19死亡人数惊人的370,000的国家对此消息表示欢迎。
在该机构的外部专家小组支持其使用的一天后，FDA宣布批准。 Moderna说，它打算在2021年在美国申请全部许可证。
该决定标志着Moderna疫苗全球首个法规的通过以及其RNA“信使”技术的验证。该决定也是在美国发现第一批COVID-19病例不到一年之后做出的。
这家生物技术公司一直在与美国政府合作，准备在本周末尽快分发多达590万剂的注射剂。 FDA的裁决基于对30,000名志愿者进行的最后阶段研究的结果，他们发现该疫苗在预防COVID-19疾病方面几乎有95％的有效性，而没有严重的安全问题。
在获得授权之前，EUA授予了辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech SE类似的疫苗，本周已向数千名美国卫生工作者进行了大规模的全国性注射。
FDA专员Stephen M Hahn表示：“现在两种疫苗都可用于预防COVID-19，因此FDA在应对这一全球性流行病方面又迈出了重要的一步，这种流行病每天在美国造成大量死亡和住院治疗。” MD，在一份声明中。
Moderna的疫苗注射液有望在难以到达的地方使用，例如偏远地区的医院。疫苗需要冷冻保存和运输，但不需要辉瑞/ BioNTech疫苗要求的超冷温度。
融化后，Moderna疫苗可以在正常的冰箱温度下保存。每次注射间隔28天进行两次注射。
Moderna表示，今年将向美国政府提供约2000万剂，预计明年第一季度将生产100至1.25亿剂，其中85至1亿剂将运往美国。
Moderna已与美国政府达成协议，在2021年6月底之前总共提供2亿剂。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
