雅加达 - 在心脏病和癌症等非传染性疾病(NCDs)的流行率上升之际,Pertamina Central Hospital(RSPP)与NalaGenetics共同开设了RSPP IHC基因组诊所。这一举措标志着国家医疗服务的新时代,医疗护理不再是统一的(一刀切),而是根据个人的基因概况进行调整。
该诊所位于RSPP大楼,是对印度尼西亚早期检测挑战的回应。国家数据显示,乳腺癌的检测延迟仍然达到70%,而心脏病影响了1.5%的人口。基因组学集成是映射临床症状严重之前风险的关键。
诊断的转变:从症状到预测该诊所的独特之处在于它完全集成到国家转诊医院系统中。“患者经常只抱怨一个症状,但通过基因概况发现其他更大的风险,例如遗传性心脏病的倾向。在这里,评估在生态系统中是全面和有针对性的,“NalaGenetics首席执行官Levana Sani说。
迄今为止,印度尼西亚只有不到五家国家转诊医院拥有临床集成基因组服务。该诊所的出现使RSPP成为根据卫生部转型议程采用未来医疗技术的先驱。
治疗的有效性:避免试错 遗传组学的好处的一个明显证据是由Endah Ronawulan SpKJ博士,RSPP精神科医生提出的。他讲述了一个长期难以找到合适的精神病药物的患者。通过药理基因组学检查,医疗团队成功地确定了与患者的基因组学相匹配的治疗方法,从而最大限度地减少了副作用并加速了恢复。
“我们知道对治疗和生活方式的反应受到遗传变异的强烈影响。这是一个提高临床决策质量的机会,”RSPP主任Henny Veirawati博士补充说。
运营和可访问性到2025年底,NalaGenetics已经为2,000多名患者服务,其中大多数是心脏病学,肿瘤学和代谢学领域的患者。在RSPP,这项服务将由七个专业部门的医生支持,这些医生经过特殊培训,可以解释基因组数据。
这些检查的结果将直接与医院的病历集成。为了保证准确性和医学伦理,该服务可以通过RSPP环境中的专家医生咨询和转诊机制访问,确保每个行动都基于特定的临床需求。
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