ジャカルタ - 食品医薬品局(BPOM)は、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンの使用を推奨していないと述べた。なぜなら、一部の国ではワクチンの受け取り側から血栓が存在するケースがあるからです。
BPOMペニーC.ルキトの責任者は、現時点では、KOMNASドラッグアサーケーター、KOMNAS PP KIPI、ITAGIの専門家チームと共に、アストラゼネカワクチンの安全性問題が知られて以来、さらなる研究を行った、と述べた。
「まだ審査中ですが、アストラゼネカのCovid-19ワクチンは使用しないことをお勧めします」と、ペニーは3月17日(水曜日)の声明で述べました。
実際、現在インドネシアは韓国で生産されたCOVAX施設を通じて得られた110万回のワクチンを受けています。しかし、ペニーは、インドネシアにあったアストラゼネカワクチンの種類は、多くの国で血液凝固の症例を引き起こすワクチンとは異なると主張している。
「インドネシアに入ったアストラゼネカCOVID-19ワクチン製品のバッチは、血液凝固を引き起こすと疑われ、異なる生産施設で製造されている製品のバッチとは異なります」と、彼が言いました。
バッチ番号ABV5300、ABV3025、ABV2856のアストラゼネカのCOVID-19ワクチンはインドネシアに入らなかったが、注意のため、クスムエージェンシーは専門家のKOMNASドラッグ・アサーケーター、KOMNAS PP KIPIおよびITAGIのチームと共に、安全性の問題が知られていたので、さらなる研究を行った。
以前に知られていた保健省は、インドネシアに到着した110万個のアストラゼネカワクチンの配布を遅らせた。
しかし、保健省のワクチン接種のスポークスマン、シティ・ナディア・タルミジは、ワクチンの受給者からの血栓の症例の出現だけではないと述べた。
結局のところ、決定を下した約11カ国は、このワクチンの注射を一時的に停止しただけで、国内でのアストラゼネカワクチンの提供をキャンセルしていない。
「一部の国は、その後、国の食品医薬品局だけでなく、世界保健機関(この場合は誰)からより明確な情報を得るまで一時的に遅れます」と、彼が言いました。
彼によると、保健省がアストラゼネカの配布を遅らせた理由は、政府が慎重さの原則を提唱したからです。政府は、POM機関とインドネシアの予防接種に関する技術諮問グループ(ITAGI)からの審査をまだ待っています。
「我々はBPOMの方向に従う。「我々はITAGIと共にBPOMを知っており、専門家は、シノヴァツとバイオファーマによって産生されるワクチンの使用を目的としたワクチンレシピエントの基準もアストラゼネカワクチンと同じ基準になるかどうかを再検討しています」と、彼が説明しました。
ナディアは、欧州医師会と英国POM機関は、血栓とアストラゼネカワクチン注射の間にリンクがないことを明らかにしたと言いました。
「現在存在するデータを見れば、すでに1700万人がアストラゼネカワクチンを接種しています。ここで、血栓の症例は40例も報告されている。だから、実際にはケースは非常に小さく、このアストラゼネカワクチンとは何の関係もありません」と、彼は結論づけました。
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