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ジャカルタ-インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)は、オーストラリアでの同様の製品のリコールに続いて、インドネシアでホルコジンを含むシロップ医薬品を追跡しています。

BPOMの公式ウェブサイトに掲載され、BPOM RIパブリックリレーションズによって確認された書面による声明によると、ポルコジンを含む咳止めシロップの市場からの撤退は、オーストラリアの医薬品規制監督局(治療製品管理局/ TGA)によって実施されました。

Pholcodineを含む咳止めシロップの流通許可の取り消しと流通からの撤回は、医薬品の安全性と公衆衛生保護の理由から2023年2月28日に公開されたTGAによって実施されました。

この行動は、Pholcodineの使用が外科手術中の全身麻酔中に与えられた神経筋遮断薬と相互作用できることをデータが示した後に行われた。この相互作用は、突然現れ、重度で生命を脅かすアナフィラキシーまたはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

BPOMは、ホルコジンはオピオイド/麻薬であり、子供と大人の乾いた咳の治療や、他の薬と組み合わせてインフルエンザの症状の治療に使用できると説明しました。この薬は、脳内の咳反射を抑制することによって体内で機能します。

BPOMのデータベース検索に基づくと、インドネシアで登録されたホルコジンを含む医薬品はありません。

同じ作用機序と使用目的を持つPholcodineに似た薬は、麻薬グループに属し、BPOMを含む政府によって厳密に監視されているコデインであり、その使用は医師の監督下になければなりません。

現在、BPOMはインドネシアでのこの薬のオンライン配布の可能性について調査を行っています。

BPOMは、薬局、認可されたドラッグストア、ヘルスセンター、または最寄りの病院などの公的施設を通じて医薬品を購入および入手することにより、より警戒し、賢い消費者になるように国民に訴えています。

一般の人々はまた、公的施設、すなわち薬局、保健センター、または病院で医師の処方箋がある場合にのみハードドラッグを購入および入手することをお勧めします。オンラインでの医薬品の購入は、すでに電子薬局システムオペレーター(PSEF)の許可を得ている薬局でのみ行われます。

医薬品を購入または使用する前に、CLICKチェック(パッケージ、ラベル、流通許可、および有効期限の確認)を実装します。

製品のパッケージが良好な状態であることを確認し、ラベルに印刷されている製品情報を読み、製品にBPOM配布許可があり、有効期限を超えていないことを確認してください。


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