ジャカルタ-保健省(Kemenkes)は、ジャカルタで非定型進行性急性腎不全(GGAPA)の疑いのある状態の患者が、発熱して死亡する前に排尿しない、または排尿困難という特定の症状を経験したと報告しました。
「症状は排尿困難(除尿)です。それは発熱、咳、鼻水の前に始まりました」と、保健省の通信および公共サービス局の責任者であるシティナディアタルミジは、2月6日月曜日にアンタラで引用されました。
彼は、医学用語で無尿症として知られている排尿困難の症状は、患者がパラセンタモールを含むシロップを服用した後に悪化したと述べた。しかし、薬のブランドについての言及はありません。
疑わしい患者の年表は7歳の子供によって経験されました。彼は2023年1月26日に発熱し、その後独自に購入したシロップ熱を飲みました。
4日間、患者は保健センターから解熱治療錠剤を受け取りました。2023年2月1日、患者は治療のために診療所に行き、薬の調合を受けました。
翌日、患者はケンバンガン病院で治療を受け、その後紹介され、現在もRSCMジャカルタで集中治療を受けています。
ナディアは、事件の調査プロセスが完了している限り、薬局で最初に自分の薬を購入しないように国民に促しました。
事件の調査プロセスは、患者に起こった事件と、安全限界を超えた化合物エチレングリコール/ジエチレングリコール(EG / DEG)の汚染が疑われることとの関係を明らかにするために実施されました。
薬物プロピレングリコールの溶媒溶媒原料中のEG / DEG汚染の安全閾値は0.1%未満に設定されましたが、薬物シロップ中のEGおよびDEG汚染の安全閾値または許容日摂取量(TDI)は0.5 mg / kg体重/日を超えませんでした。
原材料が安全な閾値の規定を超えると、腎臓の損傷を死に至るまで引き起こす危険性があります。
彼によると、インドネシアで発生する薬物中毒によるGGAPA症例の追加を予測するための調査が必要です。
以前に報告された、1歳と7歳の2人のDKIジャカルタ居住者がGGAPAを経験したと報告しました。確認された症例1人は死亡し、もう1人は容疑者であり、集中治療室にいました。
GGAPAの新たな症例がさらに報告されたため、2023年2月5日の時点で、インドネシアの27の州に326件のGGAPA症例と1人の容疑者が広がっています。
これらのうち、116例が治癒したと宣言され、6例はまだRSCMジャカルタで治療を受けています。
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