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イラスト(ハカン・ヌラル/アンスプラッシュ)

ジャカルタ - 2021年1月3日(日曜日)、インドは地元のCOVID-19ワクチンメーカー、COVAXINバラットバイオテクノロジーに緊急承認を与えました。しかし、この決定は業界の専門家や野党議員によっても疑問視された。ムサバブニャ・バラット・バイオテックは、ワクチンの有効性に関するデータを発表したことはありません。

ロイターを引用して、2021年1月4日月曜日、インドの麻薬監視将軍(DCGI)が発表したCOVAXINの許可された使用は、インドのナレンドラ・モディ首相とその閣僚によって歓迎された。これは、地元のワクチンの使用が国家の独立を奨励する上で成功したと考えられているからです。

それにもかかわらず、インド政府はまた、他の国によって作られたワクチンを輸入し続けています。インドは、インドの予防接種プログラムの主要なワクチンとなるアストラゼネカとオックスフォード大学が開発したワクチンの使用を承認した。

COVAXINは政府機関によって開発されています。COVAXINの使用は、インドが独自のウイルスワクチンを承認した国の小さなリストに参加することを意味します。

バラットバイオテクノロジーは、医薬品開発会社Ocugen Inc.と提携し、米国市場向けに共同開発を行っています。ブラジルはワクチンを購入する拘束力のない意思表示書に署名しました。同社は、COVAXINについて10カ国以上と協議中であると述べた。

バイオテクノロジーのバラット・クリシュナ・エラ会長は声明の中で、「我々の目標は、最も必要とする人口への世界的なアクセスを提供する」と述べた。COVAXINは、様々な生き残ったウイルスタンパク質に対する強力な免疫応答を持つ優れたセキュリティデータを生成しました。

疑わしい有効性

同社もインド中央医薬品基準管理機構も、その有効性結果を開示しません。問題の知識を持つ情報源は、その有効性は2回の用量で60%以上である可能性があると言いました。野党議員と元閣僚は、ワクチンの承認の透明性の欠如に疑問を呈した。

「この合意は時期尚早であり、危険である可能性がある」と野党議員でシャシ・タルーア元大臣は述べた。「完全な試みが完了するまで、その使用は避けるべきです。一方、インドはアストラゼネカワクチンから始まる可能性がある。

中国はまた、12月31日木曜日に可決されたワクチンの有効性に関する詳細なデータを公表しなかった。しかし、その開発者は一時的なデータを共有しています。

「バラット・バイオテックがセキュリティと有効性を証明する十分なデータを示さなかったときに、この合意は何に基づいて与えられましたか」と透明性活動家のサケット・ゴカレはTwitterで尋ねました。

ゴカレはインドの情報権利法に基づき、政府に2つの承認されたワクチンのセキュリティやその他のデータを求める要求を提出した。インドの血清研究所(SII)は、同国でCOVISHIELDをブランド化するアストラゼネカワクチンの地元メーカーで、バラットバイオテクノロジーのワクチンも批判した。

SIIのアダル・プーナワラ最高経営責任者(CEO)は、「有効性の結果が得られるまで、何かが機能していることをどのように知ることができますか」と述べています。

政府の科学者は、11月にCOVAXINが2021年2月または3月に承認されるかもしれないと言いました。しかし、1月3日(日)の承認後、早期に開始される可能性が高い。