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ジャカルタ-下院(DPR)の委員会IXの委員長であるフェリーエステリタルントゥウェンは、製薬会社に、過失に対する刑事制裁や罰金につながる可能性のある違反の可能性について思い出させ、子供に非定型進行性急性腎障害(GGAPA)の症例を引き起こしました。

フェリー氏は、製薬会社が過失であることが証明された場合、10年の懲役と100億ルピアの罰金が科せられる恐れがあると述べた。

「保健法第196条と併せて第188条に基づき、安全要件を満たさない医薬品および/または医療機器を意図的に製造および配布する者は、最高10年と10億ルピアの罰金を宣告されると述べられています」と、保健大臣との作業会議でフェリーは述べました。 ブディ・グナディ・サディキンと食品医薬品監督庁(BPOM)は、11月2日水曜日、ジャカルタのセナヤンにあるDPRビルにあります。

フェリーはまた、急性腎不全の場合の消費者保護に関する1999年の法律第8号の潜在的な違反について警告しました。特に法第8条と第62条。

「損失に対する重要および非重要の損失に対する製薬会社の責任に関しては、最大ペナルティは5年、最大20億ルピアの罰金です」とフェリー氏は述べています。

以前、警察本部は、製薬会社PTアフィファーマファーマシューティカルインダストリーズ(Afifarma)が関与したとされる急性腎不全の症例のステータスを調査から調査に引き上げていました。

「小児の急性腎不全症例の取り扱いに関して、本日、国家警察犯罪捜査ユニットは、PT AFの医薬品の調査結果に対する調査となるように、捜査の状況を改善するための訴訟を起こしました」と、国家警察広報課広報課長は述べています。 ヌルル・アジザ委員、記者団へ、11月1日火曜日。

国家警察の合同犯罪捜査チームは、エチレングリコール(EG)とジエチレングリコール(DEG)を含むパラセタモールシロップを製造し、子供に死亡を引き起こした疑いのある製薬会社PT AFIファーマを標的にしました。

国家警察の犯罪捜査ユニットの合同捜査チームの責任者であるピピット・リスマント准将は、11月1日火曜日、食品医薬品監督庁(BPOM)とともに、事件後、捜査の状況が強化されたと説明した。

「今日の午後の裁判の結果に基づいて、彼らはPT AFI Pharmaの調査から調査に増やすことに同意しました」と、11月1日火曜日、ジャカルタの記者団への短いメッセージでピピットは説明しました。


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