シロップ薬を発売するだけでなく、BPOMと保健省は子供の腎不全の広範な症例の予測を緩和しなければならない

画像イラスト/ピクサベイのミレーヌ

ジャカルタ - 下院第9委員会(Commission IX)は、保健省と食品医薬品監督庁(BPOM)に対し、小児における急性腎不全症例の拡大を予測するために直ちに緩和策を実施するよう要請した。さらに、140人以上の子どもたちが亡くなりました。

「BPOMによって安全と宣言されたリストを除いて、シロップ薬の服用を禁止する勧告を発行した後、この腎不全症例の取り扱いを直ちに制御できるように、他の緩和策を講じる必要があります」と、下院pks派閥Kurniasih Mufidayatiの委員会IXのメンバー、10月27日木曜日に述べました。保健省からの緩和策は、ムフィダを継続し、システムの改善を含み、可能な限り広く社会化されなければならない。また、一般の人々が子供の急性腎不全の疑いのある症例を迅速に報告できるように、簡単にアクセスして作られています。彼によると、保健施設に報告する人々のデータは、集中ホットラインに入るために直接記録することもできます。「この報告システムは、患者がすでに重篤な状態に陥らないように、積極的に作られなければなりません。処理を高速化し、報告されていない症例がないように、プロセスを加速する必要があります」とMufida氏は説明します。

行う必要があるもう1つの緩和策は、患者を受け入れて治療を行うために、A型およびB型病院(RS)に警告し、準備することです。一方、C型病院は、AKIの症状を有する患者を初期検査およびフォローアップ検査のために受け入れる準備ができています。人々はまた、不安と心配、特にシロップ薬を子供たちに与えたと感じている人々に圧倒されていることを考えると」と彼女は言った。

PKSダピルDKIジャカルタの議員は、病院には、海外から輸入された代替手段がすでにいくつかあるという情報を持つ医療従事者や医薬品などの施設とインフラを備えなければならないと訴えた。彼によると、特に急性腎不全の症例のための医療施設の準備は、特に地域で非常に重要です。

「ツールが特別なので、医療従事者も特別なので、COVID-19を扱うときのように時間の手配を確実にする必要があります。これには、中央政府と地方政府によって促進された病院間の調整が必要です」とMufidaは述べた。

一方、BPOMが実施している緩和策は、まだ成果が出ていない69種類の薬剤の試験を加速することです。さらに、エチレングリコール汚染が見つかった5つの製品をすべて撤回し、これらの5つの製品を所有する一般市民はそれらを処分するよう求められています。

Mufidaは、製薬業界も生産側からの責任として信頼できる自己検査結果を報告することによって貢献しなければならないと評価しました。

「BPOMは、液体製剤薬、特にプロピレングリコール溶媒、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセリン/グリセロールを使用する薬物、特に違反歴のある製造業者からの調製薬の製造と流通の厳格な監督をより積極的に行う必要があります」とMufida氏は述べた。

ムフィダ氏は、緩和プロセスでは、この事件が26の州で広がっていることを考慮すると、中央政府から地方政府への支援プロセスも必要であると付け加えた。支援は、患者に対する行動をカバーできるJKNシステムを含む施設、医療従事者を提供するという点で行われる必要がある、と彼は述べた。

「各自治体に委ねるだけなら、執行が最適ではないのではないかと危惧しています。私たちはすでに、私たちが持っているすべてのリソースが展開されているCOVID-19を処理した経験があります。同じパターンは、中央政府が地方政府(症例のある政府と緩和の一環としていない政府の両方)に全面的に支援することで行うことができます」と彼は結論付けました。