ジャカルタ - 保健省(ケメンケス)の報道官モハマド・シャフリルは、インドネシアの156ものシロップ医薬品が、有害な化合物を含まないことが確認された後、再処方され、市場で流通させることができると述べた。
「使用できる薬物の種類は、インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)の勧告に従っている」と、シャフリルは10月25日(月)に書面による声明を通じて述べた。
この勧告は、MCH症例の増加を防ぐ文脈における小児における液体製剤/シロップの使用に関する2022年10月18日に署名された保健サービス局長代理SR.01.05 / III / 3461 / 2022の書簡に含まれています。
Syahril氏によると、BPOMは、リストに記載されている製品がプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセリンまたはグリセロールを使用せず、使用規則に従って使用されている限り安全であることを確認しています。
「医療施設の医療従事者は、付録1の133種類の薬物と付録2Aの23種類の薬物ブランドに関するBPOMの発表に基づいて、液体/シロップ剤形で医薬品を処方または提供することができます」と彼は言いました。
付録1は、BPOMがリリースした133種類の薬剤のリストについては、こちらのリンクでご覧になれます。
さらに、継続したシャリルは、医療従事者が、試験結果が得られ、BPOMによって発表されるまで、付録2に記載されているように他の製剤と置き換えることが困難な薬物を処方または与えることもできる。
付録2、BPOMの指示に従って交換することが困難な処方薬のリストについては、こちらのリンクで見ることができます。
「活性物質である吉白酸、シデナフィル、クロラルハイドレートを含む12ブランドの薬物を使用できるが、もちろん、それらの使用は医療従事者による治療モニタリングを経なければならない」と彼は述べた。
薬局およびドラッグストアは、法律および規制の規定に従って、付録1および付録2に記載されているように、無料および/または限定的に一般に販売することができる、とSyahrilは述べた。
州保健局、地区/市保健局、および保健サービス施設は、それぞれの当局に従って、シロップ薬の使用に関する一般市民を監督し、教育を提供しなければなりません。
「インドネシア保健省は、他の種類のシロップ薬のBPOM RI検査の結果を入手した後、再び通知書を発行する」と彼は締めくくった。
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