スリランカ - バンテン警察署長のルディ・ヘリヤント警視総監は、子供のためのサイロップ型薬物に関して政府が行った情報や訴えに従い、更新するよう国民に求めました。
ルディ氏によると、インドネシア小児科医協会(IDAI)は、ディーティレン・グリコル(DEG)とエティレン・グリコル(EG)が含まれている疑いがあるため、子供にシロップ薬を使用することを避けることを提案したという。
「インドネシア小児科医協会(IDAI)は、急性腎不全や小児の死亡につながる疑いのあるディーティレン・グリコル(DEG)とエチレン・グリコル(EG)が含まれているため、子供のためのシロップ薬の使用を避けることを提案しています」とルディは10月21日金曜日の書面による声明で述べた。
ルディ氏によると、インドネシア保健省は2022年10月18日から、20の州で206人の子供が急性腎不全を経験し、99人の子供が死亡したと指摘した。
「現在、206人の子供が急性腎不全を患っており、99人が死亡しています」と彼は言いました。
ルディは、食品医薬品監督庁(BPOM)が5つのサイロップパラセタモールブランドを流通から撤回したと述べた。したがって、一般の人々はどのブランドを避けるべきかを知らなければなりません。
食品医薬品監督庁(BPOM)は、流通から5つのサイロップパラセタモールブランドを撤回しました、ペットボトルダス60mlで包装された流通ライセンス番号DBL7813003537A1のPT. Konimexによって製造された最初のサーモレックスサイロップ(デンフェタミン)、流通ライセンス番号DTL0332708637A1包装プラスチックボトルdus 60mlでPT.ヤリンドファルマタマによって製造されたセカンドフルリンDMPサイロップ(咳とインフルエンザの薬)、 その後、Unibebiはサイロップ熱(発熱薬)が配布番号DBL8726301237A1、ボトルボックス包装60mlのユニバーサル製薬産業を生産し、最後にウニベビ熱ドロップス(発熱薬)は流通ライセンス番号DBL1926303336A1、ボトルバゲージ15mlのユニバーサル製薬産業を生産しました、とRudyは説明しました。
ルディはまた、すべてのレベル、特にバビンカムティブマが公衆に情報と教育を提供するように、各地域で同様の事件を予測するよう隊列に命じました。
したがって、すべてのレベル、特にバビンカムティブマが、子供にサイロップ薬を使用することの危険性について、公衆、特に母親に情報と教育を提供するように、各地域で同様の事件を予測すること。すべての階級がステッカー、ミーム、またはビデオで一般の人々が容易に理解できる情報を提供し、すべての薬局、診療所、病院、診療所、および医療従事者が問題の薬物を販売または使用しないように独立した慣行に訴えるために、すべての活動は主流メディアまたはソーシャルメディアを通じて大規模に実施されなければなりません」とRudy氏は結論付けました。
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