ジャカルタ - インドネシア医師協会(PB IDI)の一般理事会議長であるM. Adib Khumaidi博士SpOTは、医療用マリファナの現在の使用には、患者の安全と安全性を確保するために詳細な研究が必要であると述べた。
「私たちに与えられたもの、特に医学は間違いなく副作用の名前を持ち 、それはまだ私たちの懸念でなければならないので、私たちはこれを本当に研究しなければなりません」と、7月4日月曜日にANTARAが報告したように、ジャカルタでの世界医師会会議の開会後、アディブは言いました。
アディブは続けて、新薬は臨床的証拠に基づくべきである。彼によると、その薬を主薬として使用できるかどうか、他の薬と組み合わせて投与された補助薬、または以前の治療が失敗した場合は代替薬として使用できるかどうかを検討する必要があります。
なぜなら、病気や病気 の管理 には、私たちが治療しなければならないもの 、そしてどれが治療であるゴールデンスタンダードのようなものがあるからです。すべてがエビデンスに基づいたプロセスを経ます」とアディブは説明しました。
「したがって、現在の関心は患者の安全であるため、研究の形で本当に評価する必要があります」と彼は言いました。
Adib氏によると、研究プロセスには、参考文献として使用する既存の科学雑誌の収集、データ分析、臨床試験段階まで、さまざまな段階が含まれています。
アディブ氏は、IDIは保健省と協力して医療大麻に関する科学的研究を作成する準備ができていると述べた。
「保健省と協力して、これに関する研究に基づいて 実際に研究 を行う準備ができています。しかし、最も重要なことは、もちろん、ゴールデンスタンダード となった 治療を行わなければならないということです」とAdibは言いました。
「後で薬理学の専門家などの専門家を巻き込んでこの研究を行うこともできると思います。そうすれば、研究機関、全てが関わってくると思います」と彼は言った。
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