ジャカルタ - 現在臨床試験の第3段階に入っているBUMNワクチンは、同国でのCOVID-19ワクチン接種のカバレッジ拡大に積極的に貢献できると期待されています。
「このワクチンが良好な結果で第3相臨床試験を完了した場合、もちろん、ワクチン接種の加速を大いに支援し、パンデミックの対応を加速するのに役立ちます」と、インドネシア肺医師協会(PDPI)の会長であるAgus Dwi Susanto博士(Sp.P(K)は、6月11日土曜日にアンタラから引用した。
Agus Dwi Susanto氏は、SOEワクチンはインドネシアがワクチンを生産する能力を持っていることを示していると述べた。
「しかし、COVID-19ワクチン接種は依然としてパンデミックの対応を加速するために必要な努力の1つです」と彼は言いました。
アグス博士は、BUMNワクチンの開発により、インドネシアは世界のワクチン生産ハブになることができると付け加えた。
「国内でCOVID-19ワクチンを開発することによってなされた革新は、健康分野での技術開発において非常に良いステップを示しているため、評価する必要があります」と彼は言いました。
将来的には、同国のさまざまなイノベーション、特に医療技術の分野では、改善され続けなければならないと彼は述べた。
一方、インドネシア疫学者協会(PAEI)の専門能力開発部門の責任者であるマスダリナ・ペイン氏は、現在臨床試験の第3段階に入っているBUMNワクチンは、ワクチンの分布を均等に増加させると付け加えた。
「うまくいけば、BUMNワクチンによって、ワクチンへのアクセスは増加し続け、インドネシアの最後まで均等に、すべての目標に到達します」と彼は言いました。
一方、既報のとおり、インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)は、PT Bio Farma、Baylor College of Medicine、Eijkmanの共同研究であるBUMNワクチンの最終段階臨床試験の開発許可を発行しました。
「インドネシアで最初のBUMNワクチンの開発は、この最終段階または第3段階までの前臨床開発における国の子供たちの仕事です。私たちは許可を与え、優れた臨床試験方法の段階を達成しました」とBPOM RIのペニー・K・ルキト所長は述べています。
ペニー氏は、BPOMは、製造施設から、適正製造基準(GMP)の標準手順または規制に基づく良好な製造方法を満たしたワクチンの使用まで、BUMNワクチンの開発を支援したと述べた。
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