メンリステック:組換えタンパク質のクローニング段階における赤と白のワクチン

研究者は、バイオファーマオフィス、バンドン、西ジャワ州で赤と白のワクチン研究室で働いています(写真:デマス・レヴィヤント/アンタラ)

ジャカルタ - 研究技術大臣(Menristek)/国家研究イノベーション庁(BRIN)バンバンPSブロジョネゴロの責任者は、赤と白ワクチンの開発はまだ組み換えタンパク質を得るためにタンパク質クローニングの段階にあると言いました。

「これまでのプロセスは、ヒトへの臨床試験に入る前に動物哺乳類のためにテストされるタンパク質のクローンを準備しています」と、メンリステック・バンバンは、国家研究優先順位2020(Rakornas PRN 2020)に関連する仮想記者会見で、中央ジャカルタは8月13日木曜日にアンタラを報告しました。

赤と白のワクチンの開発は、ワクチンの入手を加速し、国家の独立性を構築するための取り組みの一環です。

メンリステック・バンバンは、メラ・プティワクチンは、研究と開発がエイクマン分子生物学研究所が主導する組み換えタンパク質プラットフォームを使用すると言いました。

ワクチンの研究は2020年3月から始まりました。エイクマン研究所は、2021年初頭に2月または3月頃に取得される赤と白のワクチン種子を対象としています。

ワクチン種子は、第1相から始まるヒトにおける臨床試験の準備のためのワクチン候補を準備し、生産するためにPT Bio Farmaに提出される。

第1相臨床試験に合格した後、まだステージ2と3があります。ワクチン候補の利点と安全性を調べるための臨床試験を実施した。

第1相臨床試験では、ワクチンに対する耐用性を試験するために、一部の低リスクの若年成人に対してワクチンの安全性と免疫原性試験を実施した。

「このクローニングプロセスがスムーズに実行され、1ヶ月かかる可能性のある動物にテストされたとき、その後、動物に有効であれば、バイオファーマに提出することでテストを開始できることを願っています」と、彼が言いました。