ジャカルタ - インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)の医薬品登録ディレクター、シティ・アスフィジャ・アブドエラは、製造業者のメイデン・ファーマシューティカル・リミテッド(インド)の医薬品がインドネシアで登録されていないことを確認しました。
「BPOMの調査によると、アフリカのガンビアで引き揚げられた4つの製品はインドネシアでは登録されていません」と、10月15日(土)にジャカルタのANTARAから引用したSiti Asfijah Abdoellah氏は述べています。
インドのメイデンファーマシューティカルズリミテッドが製造する4つの医薬品は、子供用のシロップ薬、すなわちプロメタジン経口溶液、コフェクスマリンベビー咳シロップ、マコフベビー咳シロップ、およびMagrip Nコールドシロップの形をしています。
世界保健機関(WHO)は、アフリカのガンビアで4つの製品がジエチレングリコール(DEG)とエチレングリコール(EG)で汚染されていることを通知しました。
このため、BPOMはインドネシアで流通している市販前および市販後の医薬品を包括的に監督しています。
「コミュニティを保護するために、BPOMは登録時に、子供と大人のためのすべてのシロップ医薬品がジエチレングリコール(DEG)とエチレングリコール(EG)を使用することは許可されていないという要件を設定しました」と彼は言いました。
しかし、予防措置として、BPOMは、追加の溶媒として使用される他の材料における汚染としてのDEGおよびEG含有量の可能性も検討している。
「BPOMは引き続き関連薬物の集中的な監督を行い、その結果を直ちに地域社会に伝えます」と彼は言いました。
ロイター通信の報道によると、西アフリカのガンビアの66人以上の子どもたちが、インドのメイデン・ファーマシューティカル・リミテッドの製品にリンクされたパラセタモールを含むシロップ咳止め薬を服用した後に死亡したと伝えられている。
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