インドネシアにおけるmpoxワクチンの使用は、WHOとBPOMによって承認されています

ジャカルタ - インドネシア保健省のスポークスマン、Mohammad Syahril先生は、インドネシアでのmpoxワクチンの使用はWHOとBPOMから承認を受けており、実験的なワクチンではないため、健康上の緊急事態で投与できると述べました。

Syahril先生は、準備されたmpoxワクチンは実験的なワクチンであると主張する物語に応えてこれに言及しました。実際、この主張には、mpoxワクチンを拒否するよう国民に求める勧告が伴います。彼の意見では、主張は間違っています。

「mpoxワクチンは、WHO(世界保健機関)から緊急使用リスト(EUL)を受けており、BPOM(食品医薬品監督庁)から緊急使用許可(EUA)を受けており、これはこのワクチンを緊急時に使用できることを意味します」と、9月12日木曜日にANTARAが引用したSyahril先生は述べています。

ワクチン接種の実施において、予防接種後のフォローアップイベントのための全国委員会(Komnas KIPI)も安全性を監視し、ブロックスウイルス(MPXV)の伝播を防ぐための努力としてブロックスワクチンを投与することの利点を確保した、と彼は述べました。

現在、インドネシアで使用されているXioxワクチンは、修正ワクチニアアンカラ - バイエルン北欧(MVA-BN)の一種であり、本質的に非反応性である第3世代の天然痘誘導体ワクチンであって、と彼は述べました。

MVA-BNによるmpoxワクチン接種の実施は、インドネシアでmpoxの確定症例が発見された後、2023年から実施されていて、と彼は述べました。

彼は、令和6年8月23日に公開されたWHOの文書「Weekly Epidemiological record:天然痘と天然痘(Orthopox virus)ワクチン接種論文」に言及し、天然痘の予防に使用できる3つのワクチンがあります。

これら3つのワクチンは、もともと天然痘予防のためのものでありましたが、後に天然痘予防のために開発されて、拡張された、と彼は言いました。

まず、MVA-BNです。このワクチンは、18歳以上の人々のグループを対象としたカナダと欧州連合(EU)での天然痘予防のために2013年に承認されました。2019年、MVA-BNは米国の成人の天然痘および天然痘予防のために承認されました。

同年、カナダはマウントックス予防のためにMVA-BNを拡大しました。2022年7月22日、欧州連合(EU)は成人のマウントックス予防のためのMVA-BNを承認しました。MVA-BNは18歳未満の人にはライセンスされていません。

第二に、LC16m8です。彼は、日本では、LC16m8は1975年に年齢制限のない天然痘のライセンスを取得し、2022年8月にLC16m8の予防のために拡張されたと説明しました。使用されているLC16m8は、第3世代の天然痘ワクチンです。

第三に、ACAM2000。Syahrilは、この第2世代の天然痘ワクチンは、2007年以来、天然痘予防接種のために米国食品医薬品局(FDA)によって承認されていると付け加えました。2024年、このワクチンは、拡張アクセス新薬研究プロトコルの下でmpoxを予防するために承認されました。

2024年9月1日にテイラー&フランシス・オンラインに掲載された雑誌「Vaccines againstほくろ: MVA-BN and LC16m8」の専門家レビューによると、MVA-BNの確率はほくろ症を62%から85%低下させると述べました。ほくろにさらされた人々では、MVA-BNは病気のリスクを20%低下させます。

臨床試験の結果に基づいて、LC16m8はゼロックスウイルスに対する保護を提供すると彼は付け加えました。MVA-BNとLC16m8は、クレードI MPXVを含むオルソポックスウイルスに対する中和抗体応答を一貫して開発しています。

さらに、動物モデル研究から得られたACAM2000の有効性は、ACAM2000ワクチンがワクチン接種を受けていない対照群と比較してMPXVウイルスに対して有効であることを発見しました。