ポリ、BPOMが禁止しているシロップ剤の流通を監視するようカサトウィルに命令

ジャカルタ - 食品医薬品監督庁(BPOM)は、エチレングリコール(EG)およびジエチレングリコール(DEG)汚染を含むシロップ剤を撤回します。国家警察は、このプロセスを支援し、監督します。

「国家警察は、中部および地方の関連省庁を支援する準備ができています」と、国家警察の広報課長、コンベス・ヌルル・アジザは、10月21日金曜日にVOIに語った。

実際、国家警察は地域ユニットの長(Kasatwil)にこのプロセスを支援するよう命じました。主に、その循環の監督を行います。

「カサトヴィルは、監視の実施を支援するよう知らされている」とヌルルは述べた。

以前、BPOMは製薬業界に対し、EG含有量が安全閾値を超える5種類のシロップ剤の流通を撤回するよう命じました。

その理由は、この化学物質が、非定型進行性急性腎障害(AKI)の患者によって服用された薬物の歴史に含まれているからである。

「BPOMは、流通許可を所有する製薬業界に、インドネシア全土の流通から薬物シロップを撤回し、製品のすべてのバッチを破壊するよう命じました」とbpomの公式声明には書かれています。

EG汚染含有量が安全閾値を超えると考えられる5種類のシロップ剤:

1.テルモレックスシロップ(発熱薬)、配布許可番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlでPTコニメックスによって製造されました。

2.流通許可番号DTL0332708637A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlでPTヤリンドファルマタマによって製造されたフルリンDMPシロップ(咳およびインフルエンザ薬)。

3.Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、流通許可番号DTL7226303037A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlのユニバーサル製薬業界の生産。

4.ウニベビフィーバーシロップ(発熱薬)、流通許可番号DBL8726301237A1、ボックス包装、ボトル@ 60mlのユニバーサル製薬産業の生産。

5.ウニベビフィーバードロップス(発熱薬)、流通許可番号DBL1926303336A1、包装箱、ボトル@ 15mlのユニバーサル製薬産業の生産。