ジャカルタ - 食品医薬品監督庁(BPOM)は、エチレングリコール(EG)およびジエチレングリコール(DEG)汚染を含むシロップ剤を撤回します。国家警察は、このプロセスを支援し、監督します。
「国家警察は、中部および地方の関連省庁を支援する準備ができています」と、国家警察の広報課長、コンベス・ヌルル・アジザは、10月21日金曜日にVOIに語った。
実際、国家警察は地域ユニットの長(Kasatwil)にこのプロセスを支援するよう命じました。主に、その循環の監督を行います。
「カサトヴィルは、監視の実施を支援するよう知らされている」とヌルルは述べた。
以前、BPOMは製薬業界に対し、EG含有量が安全閾値を超える5種類のシロップ剤の流通を撤回するよう命じました。
その理由は、この化学物質が、非定型進行性急性腎障害(AKI)の患者によって服用された薬物の歴史に含まれているからである。
「BPOMは、流通許可を所有する製薬業界に、インドネシア全土の流通から薬物シロップを撤回し、製品のすべてのバッチを破壊するよう命じました」とbpomの公式声明には書かれています。
EG汚染含有量が安全閾値を超えると考えられる5種類のシロップ剤:
1.テルモレックスシロップ(発熱薬)、配布許可番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlでPTコニメックスによって製造されました。
2.流通許可番号DTL0332708637A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlでPTヤリンドファルマタマによって製造されたフルリンDMPシロップ(咳およびインフルエンザ薬)。
3.Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、流通許可番号DTL7226303037A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlのユニバーサル製薬業界の生産。
4.ウニベビフィーバーシロップ(発熱薬)、流通許可番号DBL8726301237A1、ボックス包装、ボトル@ 60mlのユニバーサル製薬産業の生産。
5.ウニベビフィーバードロップス(発熱薬)、流通許可番号DBL1926303336A1、包装箱、ボトル@ 15mlのユニバーサル製薬産業の生産。
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