米国のワクチンは12月に注射を開始する可能性がありますが、トランプのバイデンへの移行にも大きく依存します
JAKARTA-米国（US）の医療従事者は、国内で最初のCOVID-19ワクチンの優先権を取得するために推奨されるグループの1つです。当局は、12月に発行された規制当局の承認から1日か2日以内にワクチンを注射できると約束しました。
11月23日月曜日にロイターを引用すると、ウイルスからの「集団」免疫を達成するために、米国人口の3億3000万人の約70パーセントに接種する必要があります。ワープスピード作戦のチーフサイエンティフィックアドバイザーであるモンセフスラウイ博士が言った。
スラウイ氏は、米国食品医薬品局（FDA）が、ファイザー社とバイオエヌテック社が製造したワクチンの配布について、12月中旬に承認する可能性が高いと述べた。この合意は、米国史上最大の予防接種キャンペーンでした。
FDAの外部アドバイザーは12月10日に会合を開き、ファイザーのワクチンの緊急使用を検討する予定です。同社によれば、伝染性の高い呼吸器ウイルスによる感染に対して95％の効果があるとのことです。 2番目の製薬会社であるModernaIncは、12月にCOVID-19ワクチンの個別承認を求める予定です。
いくつかのニュース番組に出演したスラウイは、ファイザーのCOVID-19ワクチンをFDAの認可を受けて、最初に受け取る人の手に届けるスケジュールをスケッチしました。
「承認から24時間以内に、ワクチンは移管され、各州がワクチンの投与量を希望する場所を教えてくれる場所に配置されます」とスラウイ氏は述べています。
「それで、おそらく12月11日か12日の承認後2日目に、最初の人が全米で予防接種を受けることを願っています」と彼は付け加えました。
緊急使用の承認が得られると、スラウイ氏は、米国疾病予防管理センター（CDC）と予防接種実践諮問委員会が、誰が最初にワクチンを接種すべきかを推奨すると述べた。
スラウイ氏は、医師、看護師、最前線の救急医療従事者のほか、高齢者など、ウイルスによる重篤な病気や死亡のリスクが最も高いと考えられる個人が含まれる可能性があると述べた。各州の公衆衛生当局は、ワクチンの展開を実行する責任があり、最初の投与量は人口に比例して州に分配されます。
移行が遅れるオックスフォード大学とワクチンを開発している英国の製薬会社アストラゼネカは、ファイザー、バイオエヌテック、モデルナを超えて、12月末までに予備的な結果を期待していると述べた。伝えられるところによると、このワクチンは高齢者にとって非常に有望です。
1つまたは複数の安全で効果的なワクチンの見通しにより、ドナルド・トランプ大統領の政権は、米国大統領選挙のジョー・バイデンへの権力の移行を正式に開始するよう圧力をかけられています。
バイデンは2週間以上前に選挙に勝つと予測されていました。しかし、トランプはあきらめることを拒否し、当局がバイデンのチームと協力する方法を阻止しました。バイデンのチームは、政府機関からの重要な情報なしに移行を進めていると述べています。
感染症の第一人者であり、米国のCOVID-19タスクフォースのメンバーであるSlaouiとDr Anthony Fauciは、迅速なワクチンの展開を確実にするために大統領のスムーズな移行の必要性を強調しました。
1月20日に就任するバイデンは先週警告した：私たちが調整しなければ、より多くの人々が死ぬかもしれない。