JAKARTA - Le ministère de la Santé attend toujours les recommandations d’un certain nombre d’organisations professionnelles pour utiliser les médicaments Kevzara et Actemra pour guérir les patients COVID-19 en Indonésie.
« Nous attendons des recommandations d’organisations professionnelles pour savoir si Kevzara et Actemra peuvent être utilisés en Indonésie ou non », a déclaré le directeur de la prévention et du contrôle des maladies infectieuses directes au ministère de la Santé, Siti Nadia Tarmizi, confirmé par téléphone à Jakarta, rapporté par Antara, jeudi 8 juillet.
Selon Siti Nadia, la contribution d’un certain nombre d’organisations professionnelles telles que l’Association des médecins indonésiens, l’Association des pharmaciens indonésiens, l’Association des pharmaciens indonésiens (PAFI) et d’autres organisations professionnelles est nécessaire pour que le gouvernement décide des politiques d’utilisation de médicaments sûrs et de qualité dans la communauté.
Par ailleurs, le président du Comité pour la gestion de la COVID-19 et la relance économique de l’Association indonésienne des pharmaciens (IAI), Keri Lestari, a déclaré que kevzara et Actemra sont des médicaments qui ont reçu des recommandations de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour les patients atteints d’un nouveau type d’infection par le coronavirus avec des symptômes graves.
« Oui, ce médicament est utilisé pour les patients COVID-19 dans la catégorie sévère. Les recommandations d’utilisation en Indonésie proviennent de l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) et du ministère de la Santé », a-t-elle déclaré en expliquant les recommandations pour l’utilisation de ces médicaments, y compris celles du ministère de la Santé (Kemenkes).
Si l’autorisation d’utiliser le médicament a été obtenue en Indonésie, a déclaré Keri, le ministère de la Santé réglementera également le prix de détail le plus élevé (HET) pour l’utilisation du médicament dans les établissements de soins de santé.
Actemra contient du tocilizumab produit par Roche et Kevzara contient du sarilumab de Sanofi, un médicament contre l’arthrite administré en même temps que des corticostéroïdes.
Dans un communiqué de presse, l’OMS a déclaré que les recommandations de médicaments avaient été publiées sur la base de 27 essais cliniques impliquant plus de 10 000 patients.
Les résultats ont montré que le médicament pourrait réduire la mortalité chez les patients COVID-19 jusqu’à 13 pour cent par rapport au traitement habituel sans le médicament.
Cette classe de médicaments est le deuxième médicament déclaré efficace pour traiter la COVID-19 après les corticostéroïdes, qui ont reçu pour la première fois les recommandations de l’OMS en septembre 2020.
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