Considéré Comme Problématique, Chemical Farma Stop Distribution Of Rapid Test Biozek

Test biozek rapide. (Photo: Inzek)

JAKARTA - Société pharmaceutique d’État, PT Kimia Farma Tbk temporairement suspendu la distribution de biozek test rapide qui est un produit et la fabrication d’Inzek International Trading BV Pays-Bas.

Cette résiliation est le résultat des conclusions de l’enquête de l’équipe Tempo et du Organized Crime and Corruption Reporting Project (OCCRP) dans son rapport indiquant que l’outil est fabriqué en Chine et que sa précision est très faible.

« PT Kimia Farma Tbk a pris des mesures pour demander des éclaircissements à Inzek International Trading BV Pays-Bas pour les nouvelles, en suspendant la distribution des tests rapides en attendant les résultats de clarification des producteurs », a expliqué Farma Chemical Corporate Secretary Winarno Putro dans une déclaration écrite reçue par VOI, mercredi 13 mai.

Kimia Farma a déclaré qu’elle importait et distribuait des produits d’essai rapide biozek depuis la mi-avril 2020. De plus, l’entreprise a déclaré que des produits d’essai rapide biozek ont été distribués aux établissements de soins de santé, à un réseau de laboratoires d’examen et aux bureaux de santé provinciaux, de district/municipaux.

« La Société s’est toujours engagée à fournir les meilleurs services et solutions de santé à la collectivité et à mettre en œuvre des procédures conformes aux dispositions, aux règlements et aux principes de bonne gouvernance d’entreprise (GCG) », a-t-il déclaré.

Initialement, la société a importé parce que l’émetteur de plaques rouges croyait que le produit était légalement admissible et a obtenu un certificat pour être échangé et commercialisé sur le marché européen.

Le produit aurait été utilisé dans des pays développés tels que les Pays-Bas, l’Angleterre, le Portugal, la Géorgie et l’Arabie saoudite.

Pour l’enregistrement, le test rapide de biozek est un type de test rapide d’anticorps ivd qui est seulement employé pour le test de criblage et d’autres essais sont exigés pour l’application diagnostique par la méthode de test de réaction en chaîne de polymésie (PCR).