JAKARTA - Membre de la Commission IX de la Chambre des représentants de la République d’Indonésie (DPR RI), Netty Prasetiyani Aher, a demandé au gouvernement de procéder à une évaluation complète du vaccin AstraZeneca COVID-19. Après avoir déclaré reporter l’utilisation du vaccin britannique jusqu’à ce qu’il y ait des résultats de recherche de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) concernant les effets secondaires.
« Comme on le sait, les essais cliniques du vaccin AstraZeneca n’ont pas été menés en Indonésie. Je soutiens le report de son utilisation et demande au gouvernement de procéder à une évaluation complète », a déclaré M. Netty dans une déclaration écrite le jeudi 18 mars.
Il a rappelé au gouvernement de ne pas se précipiter dans la délivrance de permis d’urgence pour une utilisation si les résultats de la recherche n’étaient pas clairs.
« Ne nous laissez pas manquer parce que nous nous sommes précipités pour donner un permis d’utilisation d’urgence », a déclaré l’homme politique PKS.
En outre, Netty a évalué que même si le vaccin AstraZeneca avait été obtenu gratuitement dans le cadre du programme COVAX-OMS, cela ne signifie pas que le gouvernement pourrait ignorer les essais cliniques concernant son efficacité, sa qualité et son aspect halal. « Tout doit être transparent, rien n’est caché », a déclaré Netty.
Netty a également demandé au gouvernement de confirmer le sort des 1,1 million de doses et des 50 millions de doses du vaccin AstraZeneca que le gouvernement avait importées et achetées. Y compris l’anticipation de la date d’expiration du vaccin s’il peut être utilisé plus tard.
« Qu’adviendra-t-il des 1,1 million de vaccins qui ont été importés et des 50 millions qui ont été achetés par le gouvernement? Selon les informations, la date d’expiration de 1,1 million de doses n’est que jusqu’en mai 2021. Il entre maintenant à la mi-mars. Que se passe-t-il si nous ne pouvons pas nous permettre d’utiliser le vaccin avant qu’il n’expire?
Par conséquent, a déclaré M. Netty, le gouvernement doit immédiatement trouver une solution à ce problème. Cet incident, a-t-elle dit, devrait également devenir une note pour le gouvernement afin qu’il ne se précipite pas dans l’achat et l’achat de vaccins.
« Ne laissez pas le système de vaccination gratuit nous rendre faibles et non indépendants. Il est également important d’expliquer au public si le système de vaccination sans COVAX-OMS est vraiment exempt de conditions. Ne laissez pas le public penser, 1,1 million de doses gratuites sont obtenues parce que nous sommes prêts à acheter 50 millions de doses supplémentaires », a déclaré le législateur java ouest.
En outre, Netty a également encouragé le gouvernement à intensifier la socialisation des vaccins et des vaccinations. Selon elle, la socialisation doit être massive et efficace, pour empêcher la circulation de canulars et d’informations sans fondement.
« La socialisation vaccinale ne doit pas non plus être monotone. Collaborer avec des personnalités publiques et des influenceurs dont les attitudes et les paroles sont entendues et suivies. Attention, ne choisissez pas le mauvais modèle qui fournit plutôt un mauvais exemple à la société », a déclaré Netty.
On le sait, l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a recommandé que le vaccin Astrazeneca COVID-19 ne soit pas utilisé en Indonésie alors qu’il est encore en cours d’examen, à la suite de la question de l’innocuité du vaccin qui a finalement été suspendu dans 15 pays.
« Par mesure de prudence, l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) et une équipe d’experts de la Commission nationale d’évaluation des médicaments, de la Commission nationale PP KIPI et de l’ITAGI mènent d’autres études depuis la découverte de la question de l’innocuité. Bien qu’il soit encore en cours d’étude, le vaccin Astrazeneca COVID-19 est recommandé de ne pas être utilisé », a déclaré penny Lukito, chef de l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM), dans sa déclaration à Jakarta, mercredi 17 mars au soir.
L’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a déclaré que le retard a également été effectué en raison de cas de coagulation du sang, y compris deux cas mortels en Autriche et au Danemark qui ont été soupçonnés après l’injection de certains lots du vaccin COVID-19 Astrazeneca (ABV5300, ABV3025, et ABV2856).
Toutefois, même si les vaccins COVID-19 d’AstraZeneca portant les numéros de lots ABV5300, ABV3025 et ABV2856 ne sont pas entrés en Indonésie et par prudence, l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a émis la recommandation de ne pas être utilisé, qui a continué à communiquer avec l’OMS et d’autres autorités pharmaceutiques de l’État au sujet des résultats des enquêtes et études complètes et récentes concernant l’innocuité du vaccin.
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