Le Président Jokowi Ouvre Des Options Pour Le Vaccin Astrazeneca Envoyé Spécifiquement Pour Une Province

Le vaccinateur injecte la première dose du vaccin COVID-19 Sinovac à un agent de santé (Photo: Antara)

JAKARTA - Le président Joko Widodo a ouvert une option pour distribuer le vaccin AstraZeneca COVID-19 à une seule province pour être injecté au public.

Jokowi a déclaré que cette option était envisagée par le ministère de la Santé, comme le montre la gestion de l'injection.

"Il est toujours en discussion au ministère de la Santé si le vaccin AstraZeneca sera spécialisé dans une province en particulier, de sorte que la gestion sera plus facile, cela n'a pas encore été décidé", a déclaré Jokowi dans l'émission Youtube du Secrétariat présidentiel samedi, 20 février.

Jokowi a déclaré que fin février ou début mars, le vaccin produit par cette société pharmaceutique britannique arriverait en Indonésie avec 4,6 millions de doses.

Si AstraZeneca est distribué dans différentes régions, Jokowi considère que ce sera gênant pour la technique de vaccination utilisant le type Sinovac qui a fonctionné. Il a dit que la durée de la vaccination entre Sinovac et AstraZeneca de la première dose à la deuxième dose était différente.

"Le Sinovac (période d'injection) est de 2 semaines. Pour AstraZeneca, je reçois des informations sur les première et deuxième injections qui prennent des temps différents, de 1 mois à 2 mois", a-t-il déclaré.

Auparavant, la Food and Drug Administration (BPOM) délivrait une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour la marque AstraZeneca du vaccin COVID-19.

"Nous avons également reçu des informations selon lesquelles une liste des utilisations d'urgence de l'OMS pour le vaccin AstraZeneca qui sera distribué dans le cadre de la coopération multilatérale a été publiée. La tâche de BPOM est de délivrer l'EUA", a déclaré le chef de BPOM Penny Lukito.

Penny a expliqué que bien que l'OMS ait inclus AstraZeneca dans la liste d'approbation pour une utilisation d'urgence, chaque pays suivra en délivrant l'EUA. Dans ce cas, le BPOM.

Actuellement, le BPOM, en tant qu'autorité de réglementation pharmaceutique, attend toujours un dossier professionnel complet ou une collection de documentation sur les matières premières pharmaceutiques produites par AstraZeneca.