La Température Corporelle Et La Pression Artérielle Deviennent Des Conditions Préalables Pour Qu’une Personne Se Fait Vacciner, Voir L’explication

Illustration du vaccin COVID-19 (Pixabay)

JAKARTA - Le programme de vaccination COVID-19 pour prévenir la transmission dans la communauté sera effectué immédiatement en Janvier, après une autorisation d’utilisation d’urgence (EAU) permis ou permis d’utilisation d’urgence est délivré par la Food and Drug Administration (BPOM).

Bien que cette vaccination soit administrée uniformément, mais sur la base des lignes directrices techniques officielles pour la mise en œuvre des vaccinations émises par le Ministère de la santé, il y a des personnes qui sont tenues de reporter ou de ne pas recevoir le vaccin Sinovac.

Citée par les lignes directrices du ministère de la Santé page 16, l’Association indonésienne des spécialistes de la médecine interne (PAPDI) décrit certains critères pour les personnes qui devraient être retardées ou ne pas recevoir le vaccin Sinovac, à savoir:

Si, sur la base de la mesure de la température corporelle du destinataire potentiel du vaccin est la fièvre ou au-dessus de 37,5 degrés Celsius, alors la vaccination est reportée jusqu’à ce que le patient récupère et il est prouvé de ne pas souffrir de COVID-19 et est re-dépistage au cours de la prochaine visite. Si basé sur des mesures de tension artérielle obtenues des résultats au-dessus de 140/90 alors la vaccination n’est pas donnée. Pour ceux qui ont souffert de COVID-19, sont enceintes ou allaitantes, ont souffert des symptômes de l’ISPA au cours des sept derniers jours, ont des antécédents d’allergies graves, maladie rénale, rhumatismes, douleur chronique, la vaccination n’est pas donnée. Pour les personnes vivant avec le VIH, si le nombre de CD4 est inférieur à 200 ou même des vaccinations inconnues ne sont pas administrés Si le patient a des maladies pulmonaires telles que l’asthme, la MPOC et la tuberculose, alors la vaccination est reportée d’abord jusqu’à ce que l’état du patient soit bien contrôlé. Les patients tuberculeux en traitement peuvent être vaccinés au moins après deux semaines de traitement antituberculeux.

En ce qui concerne les personnes atteintes de diabète, les recommandations de l’association disent que les personnes atteintes de diabète sucré de type 2 ou DM sont contrôlées avec HbA1C inférieur à 58 mmol/mol ou 7,5 pour cent peuvent être vaccinés.

Quant à d’autres maladies qui ne sont pas mentionnées, peut d’abord consulter un médecin qui effectue le traitement.

Dans les mêmes lignes directrices techniques, le Ministère de la santé a également présenté trois groupes prioritaires de personnes vaccinées conformément à la feuille de route du Groupe consultatif stratégique de l’OMS sur la vaccination (SAGE), à savoir :

Les agents de santé à risque élevé à très élevé d’être infectés et de transmettre le SRAS-CoV-2 dans la collectivité Groupes à risque de décès ou de maladie grave (comorbide) Les groupes sociaux/d’emploi sont à haut risque de contracter et de transmettre des infections parce qu’ils ne peuvent pas prendre leurs distances efficaces (agents publics)

En outre, étant donné que l’approvisionnement en vaccins ne sera pas disponible pour atteindre tous les objectifs, selon une feuille de route compilée par le Groupe consultatif stratégique de l’OMS d’experts sur la vaccination (SAGE), trois scénarios de fourniture de vaccins sont envisagés par les pays :

Phase I lorsque la disponibilité du vaccin est très limitée (allant de 1 à 10 pour cent de la population totale de chaque pays) à la distribution initiale L’offre de vaccins de phase II augmente, mais la disponibilité reste limitée (allant de 11 à 20 pour cent de la population totale de chaque pays) Phase III lorsque l’approvisionnement en vaccins atteint une disponibilité modérée (allant de 21 à 50 pour cent de la population totale de chaque pays)

Précédemment signalé, le Président du Comité pour la manipulation du COVID-19 et de la Reprise économique nationale (KPCPEN) Airlangga Hartato a déclaré que la vaccination COVID-19 pourrait être mise en œuvre à la mi-janvier à condition que BPOM ait délivré un permis d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin Sinovac qui a été apporté en Indonésie jusqu’à 3 millions de doses.

« Le gouvernement commencera immédiatement à mener des vaccinations prévues vers le milieu du mois ou la semaine prochaine. C’est certainement attendre plutôt que d’autorisation d’utilisation d’urgence que l’Agence POM », a déclaré Airlangga dans une impression Youtube du Secrétariat présidentiel, lundi, Janvier 4.

Airlangga a déclaré que la licence EUA du vaccin Sinovac sera diffusée après avoir vu les données des résultats de la troisième phase des essais cliniques menés à Bandung et dans un certain nombre d’autres pays comme la Chine, la Turquie et le Brésil. Non seulement cela, la mise en œuvre de la vaccination est également toujours en attente pour les résultats de l’étude de l’aspect halal par l’Institut de l’alimentation, la médecine et les cosmétiques de Majelis Ulama Indonésie (LPPOM MUI).

« Le gouvernement continue également de préparer diverses vaccinations en cas d’approvisionnement, à la fois pour AstraZeneca, Pfizer, Novavax et GAVI », a déclaré Airlangga.