JAKARTA - Le ministre de la Coordination des affaires économiques, Airlangga Hartarto, a déclaré que la Food and Drug Administration (BPOM) délivrera un permis d’utilisation d’urgence ou une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin Sinovac au début de 2021.
Airlangga a déclaré qu’actuellement BPOM va bientôt obtenir les résultats de recherches menées par le Brésil liées à l’essai final des vaccins des compagnies pharmaceutiques de Chine, sous le nom coronavac.
Airlangga a déclaré, BPOM est également en train de compléter les premières et deuxièmes données d’essais cliniques du vaccin.
« Ensuite, remplissez également le rapport des résultats des essais cliniques à Bandung. Afin qu’il soit compilé (combiné) par l’agence POM scientifiquement et nous espérons que janvier (2021) l’utilisation d’urgence peut être donnée », at-il dit, lors d’une vidéoconférence à Jakarta, jeudi, Décembre 24.
Le président du Comité national de gestion et de relance économique covid-19 (KPC-PEN) a déclaré que le gouvernement avait décidé d’autoriser d’autres types de vaccin COVID-19 autres que Sinovac à être administrés au public au cours de la prochaine année.
Les vaccins en question sont Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca.
« (Administration) ce vaccin est dans les délais qui peuvent nous être donnés. La vaccination est une priorité pour le gouvernement et maintenant nous préparons les détails », a-t-il déclaré.
Selon Airlangga, le programme de vaccination de l’année prochaine devient des devoirs ou de grands devoirs qui doivent être mis en œuvre correctement et mesurés. Avec la présence du vaccin COVID-19, il devrait relancer l’économie nationale.
« La vaccination devient pr pour nous et en même temps devient un changement de jeu dans la reprise économique à venir, at-il dit.
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