جاكرتا - اتخذت حكومة إندونيسيا خطوات مهمة لمنع التقزم بسبب سوء التغذية للرضع الذين يولدون قبل الأوان أو انخفاض وزن الولادة (BBLR) والأطفال الذين يعانون من اضطرابات استقلابية نادرة من خلال إصدار قرار من وزير الصحة رقم HK.01.07 / Menkes / 2187 / 2022 بشأن الصيغة الوطنية.
يتضمن هذا القرار ضمان الأغذية المصنعة للاحتياجات الطبية الخاصة (PKMK) للرضع قبل الأوان أو BBLR وأيضا للأطفال الذين يعانون من اضطرابات عملية الأيض النادرة. إن إدراج PKMK في الصيغة الوطنية التي أصبحت فيما بعد أساسا لادعاء JKN يجلب أملا جديدا للأطفال الذين يعانون من اضطرابات عملية الأيض النادرة في إندونيسيا.
إن تحرك الحكومة لتحسين نوعية حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة يحظى بتقدير مختلف الأطراف. وأعرب رئيس مؤسسة موكوبولي ساكاريدوسيس (MPS) ومرض لانكا إندونيسيا، بيني أوتامي، عن تقديره لخطوة الحكومة. "نحن نقدر حقا جهود الحكومة لإدراج PKMK في الصيغة الوطنية. يهدف هذا PKMK إلى إنقاذ أرواح المرضى "، قال بيني ، في بيان صحفي منذ بعض الوقت.
ويشمل مرض PKMK الذي تم تضمينه في الصيغة الوطنية هذه المرة علاج مرض بجدري البول، والاضطرابات الأيضمي الأيزولاري الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي.
جاكرتا - تنتشر الحالات السابقة لأوانه أو انخفاض وزنه عند الولادة (BBLR) بشكل كبير. ذكر مسح الصحة الإندونيسي (SKI) في عام 2023 أن 11.1٪ من الأطفال في إندونيسيا يولدون بفترة أقل من 37 أسبوعا (أوانه). الحالات المبكرة و BBLR هي أيضا عوامل الخطر التي تسبب التقزم.
الأغذية المصنعة للاحتياجات الطبية الخاصة (PKMK) هي شكل من أشكال العلاج الذي أوصت به منظمة الصحة العالمية (WHO) وصندوق الأمم المتحدة الدولي لطوارئ الأطفال (اليونيسف) منذ عام 2009 للأمراض النادرة الاضطرابات الأبوية في التمثيل الغذائي التي تجعل الأطفال غير قادرين على تناول حليب الثدي (ASI). يهدف PKMK إلى إنقاذ حياة المريض والحد من احتمال التقزم.
أوضح رئيس مركز لانكا للأمراض في RSUPN الدكتور سيبتو مانغونكوسومو ، الأستاذ الدكتور دامايانتي روسلي سجاريف ، Sp.A(K) ، أن مرضى الأمراض النادرة في إندونيسيا ما زالوا يواجهون عقبات مختلفة. لذلك ، فإن خطوة الحكومة لتضمين PKMK في Fornas هي خطوة جيدة للغاية.
"علاوة على ذلك ، فإن تكلفة التعامل مع الأمراض النادرة باهظة الثمن نسبيا ، على الرغم من وجود العديد من الأمراض النادرة التي يمكن علاجها باستخدام PKMK. يمكن أن تصل التكلفة اللازمة ل PKMK إلى 4 إلى 5 ملايين روبية إندونيسية لكل مريض شهريا لذلك فهي تحتاج إلى الدعم حتى يتمكن مرضى الأمراض النادرة من العيش في موارد بشرية عالية الجودة وخال من سوء التغذية أو التقزم "، قال البروفيسور دامايانتي في بيان إعلامي نقلته VOI ، الأربعاء ، 28 أغسطس.
ويشمل مرض PKMK الذي تم تضمينه في الصيغة الوطنية هذه المرة علاج مرض بجدري البول، والاضطرابات الأيضمي الأيزولاري الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي الأيضمي.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
العلامات الأكثر شيوعًا
#Prabowo Subianto #السنة الجديدة #يوم الأم #ناتارو #عيد الميلادجمع
