جاكرتا - صدمت وسائل التواصل الاجتماعي بخطة برنامج التجارب السريرية المخطط لها للقاح السل أو TB M72. يشعر مستخدمو الإنترنت بالقلق من أن الشعب الإندونيسي يستخدم كأرنب لتجربة اللقاح.
ظهرت أخبار إندونيسيا هي واحدة من البلدان التي سيتم اختبارها للقاح السل بعد أن تلقى الرئيس برابوو سوبيانتو زيارة من مؤسس مايكروسوفت ومؤسسة مؤسسة غيتس، بيل غيتس، في قصر ميرديكا جاكرتا في 7 مايو 2025.
وخلال الاجتماع، ناقش برابوو وغيتس الجهود الرامية إلى التخفيف من عدد من الأمراض المعدية، بما في ذلك شلل الأطفال والملاريا والسل.
وأصبحت إندونيسيا مكانا لتجربة لقاح السل الجديد أو لقاح السل. وسمى مرشح اللقاح هذا M72. من خلال مؤسسة غيتس ، تمول بيل غيتس تطوير لقاح السل هذا. وبصرف النظر عن إندونيسيا، فإن البلدان الأخرى التي شاركت أيضا في التجارب السريرية للقاح السل هي جنوب إفريقيا وكينيا وملاوي وزامبيا.
لكن ظهور اسم بيل غيتس في تجربة اللقاح تسبب في جدل. يشعر الناس بالقلق من الآثار الجانبية التي قد يتم الشعور بها فقط في المستقبل ، حتى تصبح إمكانات إندونيسيا أرنب التجربة.
"ماذا عن ذلك ، كيف يريد سكان الهند الشرقية أن يكونوا أرانب تجريبية" ، كتب الحساب على X.
حتى أن مستخدمي الإنترنت الآخرين شجعوا الحكومة على اختبار هذا اللقاح أولا.
"نصيحتي هي أن يتم تطعيمها من قبل السيد الرئيس ونائب الرئيس والوزير و DPR وجميع المرؤوسين. في وقت لاحق ، إذا كان آمنا ، فانتقل إلى شعب إندونيسيا "، كتب حساب آخر.
وتستخدم إندونيسيا، إلى جانب بلدان أخرى، لقاح باكيلوس كالميت-غورين (BCG)، كجزء من برنامج التحصين الأساسي للوقاية من السل. وقد أثبت اللقاح، الذي تم اختباره منذ عام 1920، فعاليته في حماية الأطفال من حالات السل الحادة. ومع ذلك ، فإن فعاليته في المراهقين والبالغين محدودة للغاية.
وقال رئيس الجمعية الفخرية لجمعية أطباء الرئة الإندونيسية تجاندرا يوجا أديتاما إن إندونيسيا والعالم بحاجة إلى لقاح جديد ضد السل ، لأن لقاحات BCG فعالة بشكل رئيسي فقط للأطفال ، مما يمنع السل من الوفاة بشدة بسبب السل لدى الأطفال.
"لذلك من الجدير حقا أن تصنع لقاحا جديدا أكثر فعالية" ، قال يوغا.
وقالت أستاذة علم الأمراض الرئوية في جامعة إندونيسيا إيرلينا برهان إن إندونيسيا بحاجة إلى هذا اللقاح الجديد كشكل من أشكال الوقاية لتقليل عدد الحالات.
يرجى ملاحظة أن إندونيسيا هي البلد الذي لديه ثاني أعلى عدد من حالات الإصابة بالسل في العالم بعد الهند. ولهذا السبب تواجه إندونيسيا تحديات كبيرة في السيطرة على هذه الوباء.
بحلول عام 2025 ، سجل تقرير السل العالمي 1.09 مليون حالة نشطة و 134000 حالة وفاة بسبب السل كل عام. وفي الوقت نفسه ، تشير سجلات وزارة الصحة في مارس 2025 إلى أن ما لا يقل عن 889،000 شخص مصابون بالسل.
وبلغ معدل الوفيات الناجمة عن السل 14 شخصا في الساعة. واستنادا إلى بيانات وزارة الصحة، فإن توزيع الحالات يعكس بشكل أكبر الفجوة القائمة على النوع الاجتماعي والفئة العمرية، مع 496 ألف حالة لدى الرجال و359 ألف امرأة و135 ألف طفل.
كما أن نجاح العلاج من الأدوية المقاومة من السل في إندونيسيا لا يزال بعيدا عن الهدف العالمي لمنظمة الصحة العالمية البالغ 80 في المائة.
تظهر البيانات الصادرة عن عام 2022 أن معدل نجاح علاج TBRO وصل إلى 51 في المائة فقط ، أي أقل من الادعاءات السابقة البالغة 58 في المائة. إن برنامج علاج السل الحساس للعقاقير (TBC SO) أكثر نجاحا نسبيا ، حيث يصل معدل النجاح إلى 85 في المائة في عام 2022 ، وهو أقرب إلى هدف منظمة الصحة العالمية البالغ 90 في المائة.
فيما يتعلق بمخاوف مستخدمي الإنترنت بشأن لقاح السل الجديد الممول من قبل بيل غيتس ، أكد الدكتور أريفيانتو ، Sp.A أنه لا يوجد فرق فيما يتعلق التجارب السريرية للقاح السل الذي يرعاه بيل غيتس ، والاختبارات السريرية الجارية للقاح COVID ، ولقاحات المكورات الرئوية ، وسرطان عنق الرحم ، وجميع اللقاحات الأخرى ، وكذلك التجارب السريرية لجميع الأدوية. في الواقع ، هذه هي المعايير.
"التجربة السريرية للقاحات أمر طبيعي. لا شيء مميز أو يحتاج إلى الخوف" ، قال الرجل الذي يطلق عليه عادة الطبيب أبين ، على حسابه على Instagram.
"يسمى هذا اللقاح M72 / AS01E. نحن نقصره إلى لقاح M72. الهدف هو أن يكون لقاحا فعالا لمنع الناس من الإصابة بالسل. المعلومات شفافة للغاية. من السهل علينا الحصول عليها على الإنترنت".
وأوضح الطبيب أبين أيضا أن كل تجربة سريرية، سواء كانت أدوية أو لقاحات، تمر بثلاث مراحل أو مراحل قبل إعلانها مناسبة لإعطائها للمجتمع الأوسع.
"ال التجارب السريرية تدريجية. إذا تم الإعلان عن عدم اجتياز المراحل السابقة ، فلن تدخل المرحلة التالية. التجارب السريرية الحالية للقاح M72 في إندونيسيا هي المرحلة الثالثة "، أوضح الدكتور أبين.
وهذا يعني أنها اجتازتت المرحلتين 1 و 2. لقد تم الإعلان عن كونها آمنة وتمنح ما يكفي من المناعة في المرحلتين 1 و 2 ، عندما تم اختبارها على ما يصل إلى ألف شخص من ذوي الخبرة ".
وفي الوقت نفسه ، قال Tjandra Yoga Aditama إنه يجب أن يكون هناك ثلاثة أطراف منفتحة حتى يتم قبول برنامج التجارب السريرية للقاح للجمهور.
"واحد ، شرحت الحكومة ما حدث بالفعل. ثانيا، تم شرحه أيضا من قبل الطرف الذي أجرى الدراسة".
وتابع "المستشفيات أو الجامعات يرجى تقديم تفسير لما حدث".
وقالت يوغا إن الأطراف الأخرى التي تحتاج إلى أن تكون منفتحة للجمهور هي الخبراء الذين يفهمون سياق التجارب السريرية للقاحات.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)