好消息来自塞拉利昂埃博拉疫苗诊所的试验，那里的儿童和成人对可能的埃博拉疫苗表现出很强的免疫力。
根据发表在《柳叶刀传染病》上的研究，强生公司研制的双剂量疫苗被发现是安全的，耐受性良好。
EBOVAC-Salone 研究是 2014 年至 2016 年在受埃博拉疫情影响的地区首次测试疫苗，这是有记录以来最糟糕的一次。
这也是首次在儿童中测试疫苗，在疫情中，大约20%的病例发生在15岁以下的儿童中，5岁以下的儿童的死亡风险较高。
大约98%的试验参与者在第二次接种疫苗21天后表现出抗体反应，而成人的免疫反应至少持续了两年。
两阶段审判于2015年9月至2018年7月进行。第一阶段研究了疫苗触发免疫反应的安全性和能力，43名成人在56天后接种了Ad26.ZEBOV疫苗，随后接种了MVA-BN-Filo疫苗。
他们得到了A26的助推剂量。ZEBOV是两年后的第一次剂量，这导致在七天内强烈的免疫反应。
在第二阶段，400名成人和576名儿童在第57天接种了埃博拉疫苗或单剂量脑膜炎球菌疫苗，随后接种了安慰剂。
这项研究是伦敦卫生与热带医学学院（LSHTM）和塞拉利昂医学与联合健康科学学院（COMAHS）的合作。
儿科论文的第一作者、LSHTM助理教授穆罕默德·阿福拉比博士说："这项研究代表了儿童埃博拉病毒疫苗方案开发的重要进展，有助于公共卫生防备和应对埃博拉疫情。
"与塞拉利昂同事和当地社区合作，这是首次在儿童随机对照试验中评估这种双剂量疫苗制度的研究。
阿福拉比说："结果表明，这种疫苗疗法有可能挽救许多年轻人的生命。
LSHTM的黛博拉·沃森-琼斯教授说，埃博拉病毒未来爆发的威胁是真实的。而且，重要的是要记住，如果疾病肯定没有消失。
"尽管COVID-19面临额外的全球挑战，但我们绝不能放慢努力，寻找有效方法预防埃博拉病毒流行，如果发生疫情，应迅速解决。疫苗在实现这两个目标方面发挥着关键作用。
埃博拉通过接触病人的血液或体液或接触被液体污染的物体在人与人之间传播。
风险较高的人包括任何治疗埃博拉患者的人，以及那些举行葬礼的人，这些葬礼涉及直接接触死者的尸体。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，在以往的疫情中，病毒的死亡率从25%到90%不等。
Jhonson & Johnson 疫苗方案于 2020 年 7 月获得欧洲批准，并在 2021 年 4 月之前获得世卫组织的资格预审，世卫组织允许发展中国家采购药品。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
