雅加达 - 食品和药物监督机构 （BPOM） 已发布批准实施药物伊维菌素的临床试验 （PPUK）。
这一决定是由BPOM负责人佩妮·卢基托在国有企业部长埃里克·托希尔的陪同下作出的。
Penny说，BPOM已经颁发了许可证，允许使用或分发一种品牌名称为Ivermectin的药物，用于某些剂量的蠕虫感染适应症。因为这种药物包括在硬性药物类中。
"艾维菌素是一种强力药物，必须由医生开具处方。然而，流行病学数据和全球出版物已经表明，艾弗姆通也可以用来治疗COVID-19"，佩妮在BPOM的YouTube频道在线广播的新闻发布会上说，星期一，6月28日。
此外，这一批准也是在世界卫生组织（世卫组织）的建议之后作出的。在提到的建议中，艾维菌素可用于临床试验框架。
不仅世卫组织，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）也提出了类似的建议。
"然而，我们仍然需要收集临床试验数据，如果用于COVID-19，目前还不能确定，"Penny说。
她补充说："因此，BPOM符合世卫组织的建议，以促进实施卫生部卫生研究与发展局（巴利特邦克斯）发起的临床试验。
这项测试通过给COVID-19患者5天，然后观察28天进行。临床试验将持续约三个月，每月提供报告。
同时，伊维菌素临床试验的地点将在8家医院进行，即雅加达佩尔萨哈巴坦医院、雅加达苏利安蒂萨罗索医院、苏达索庞蒂亚纳克医生、棉兰亚当·马利克总医院和雅加达加托苏罗托陆军医院。
此外，雅加达埃斯纳万·安塔里克萨医院、雅加达苏约托医院和雅加达COVID-19急救医院维斯马·阿特莱特·凯马约兰。"然而，如果社区需要这种药物，医生可以通过观察临床试验协议来给予药物"，Penny总结道。
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