JAKARTA - COVID-19疫苗制造商诺瓦瓦克斯公司说，根据临床试验最后阶段的报告，其疫苗对各种病毒变异的有效率超过90%。
在6月14日星期一发布的一份报告中，这项研究涉及美国和墨西哥的3万名志愿者。通过这一后期临床试验，Novavax 准备在 2021 年第三季度获得紧急授权，在美国和其他国家使用。
Novavax说，其基于蛋白质的COVID-19疫苗候选者对COVID-19的主要变种的有效率超过93%，这已成为科学家和公共卫生官员关心的问题。
基于蛋白质的疫苗是传统方法，使用纯化病毒片段来刺激免疫反应，因为咳嗽和疱疹的疫苗也使用这种方法。
Novavax说，在试验期间，在英国首次发现的B1.1.7变种成为美国最常见的变种。
Novavax研发主管格雷戈里·格伦博士告诉路透社："Novavax还检测到了COVID-19变种，该变种首次在巴西、南非和印度的试验参与者中被发现。
Glen解释说，他的疫苗在高感染风险的志愿者中效果为91%，在预防中度和重度COVID-19病例方面效果为100%。它也是70%的有效对诺瓦瓦的无法识别的变种COVID-19。
格伦说："实际上，疫苗必须防止在新变种中野生传播的病毒。
诺瓦瓦克斯说，这种疫苗在参与者中普遍耐受性良好。副作用包括头痛、疲劳和肌肉疼痛，一般为轻度。少数参与者经历了更严重的副作用。
除了这些结果，Novavax还继续计划到2021年第三季度末每月生产1亿剂，到2021年第四季度每月生产1.5亿剂。
这家总部位于马里兰州的美国公司一再推迟生产估计，并努力获得生产疫苗所需的原材料和设备。
在上个月的一次投资者会议上，Novavax首席执行官斯坦利·埃尔克说，该公司拥有的所有设施都可以在商业规模上生产COVID-19疫苗。
埃尔克还说，Novavax已经开始与印度血清研究所合作，该研究所在不再缺乏原料后，与印度血清研究所签约生产诺瓦瓦克斯疫苗。
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