美国巴尔的摩工厂的问题选择继续生产强生疫苗

疫苗插图。（萨姆·莫卡达姆/未喷溅）

雅加达 - 美国卫生当局已决定在马里兰州巴尔的摩建立一个生产设施，以全面生产强生疫苗。与此同时，以前在那里生产的阿斯利康疫苗被停止生产，并"离开"生产设施。

强生表示，将全面负责巴尔的摩的紧急生物解决方案设施。目标是到2021年5月底，强生公司能够向美国政府提供1亿剂疫苗。

卫生与公众服务部在一封电子邮件中说，由于此事的敏感性，卫生与公众服务部促成了这一行动。

与此同时，美国尚未批准疫苗的阿斯利康表示，将与拜登总统的政府合作，寻找生产疫苗的替代地点。白宫没有就此事发表评论。

与此同时，据《纽约时报》报道，这一变化是针对最近披露的阿斯利康和强生（Johnson&Johnson）的制造合作伙伴Emernt意外混合了两种不同疫苗的成分，迫使监管机构推迟批准工厂生产的途径。

联邦官员担心，这种混合将削弱公众对疫苗的信心，正如乔·拜登总统积极推动在5月底之前有足够的疫苗剂量覆盖每一个美国成年人一样。

与此同时，人们对阿斯利康疫苗的安全性深感担忧，因为健康问题促使一些欧洲国家限制其使用。

成分的混合和周六政府的举动对马里兰州生物技术公司Emernt来说是一个重大挫折和一场公关灾难，该公司与联邦政府密切合作，建立了利润丰厚的业务，主要将其炭热疫苗出售给战略国家库存。

Emergent发言人拒绝置评，只是说该公司将继续生产阿斯利康的剂量，直到它收到联邦政府的合同修改。

疫苗制造专家说，过去，美国食品和药物管理局（FDA）有规则防止此类事故，不允许设施生产两种活病毒载体疫苗，因为它们可能混合和污染。

与强生不同的是，阿斯利康还没有获得FDA的疫苗授权。由于有三种官方的联邦疫苗（另外两种由辉瑞-BioNTech和现代制造），目前还不清楚阿斯利康疫苗能否及时发布，以满足美国的需求。

然而，一位联邦官员表示，卫生与公众服务部正在与阿斯利康讨论合作，以调整其疫苗，以对抗冠状病毒的新变种。

需要注意的是，紧急巴尔的摩工厂是在纳税人的支持下建造的两个设施之一，被联邦政府指定为"先进发展和制造创新中心"。

去年6月，政府支付了6.28亿美元，作为"扭曲速度行动"的一部分，为那里预留空间，这是唐纳德·特朗普政府开发冠状病毒疫苗的快速通道计划。

强生和阿斯利康都与紧急公司签约使用这个空间。这两家公司的疫苗被称为活病毒载体疫苗，这意味着它们使用不同、无害、经过修改的病毒版本作为载体或载体，向免疫系统传达指令。强生疫苗是单剂量的，而阿斯利康疫苗由两剂组成。