雅加达——众议院第九委员会成员努尔·亚辛认为，需要进行疫苗类型的研究，因为目前世界上只有印度尼西亚、美国和中国三个国家才能进行这种研究。
他认为，各方，特别是政府，应该支持目前正在进行的努桑塔拉疫苗的临床试验过程。
"这种疫苗只由世界上三个国家研究，即印度尼西亚、美国和中国。它仍然应该得到支持，我们将继续在第九委员会进行表决，"努尔·亚辛于3月18日星期四在雅加达塞纳扬的议会大厦说。
事实上，Nur Yasin透露，如果食品和药物管制局（BPOM）提供临床试验建议，第九委员会dpr的9人已经登记自愿参加第二阶段的疫苗Nusantara临床试验。
他说："如果第一阶段完成，我们进入第二阶段，我们将自愿参加。
然而，努尔·亚辛承认前卫生部长特拉万·阿古斯·普特兰托博士发起的疫苗存在弱点。现在参加疫苗接种工作已经太晚了。
"COVID-19将继续前进，我希望这应该很快，事实上，这个群岛疫苗有加减，如果比赛现在有点慢，接种疫苗，但科学上这是必要的。因为印尼疫苗科学的丰富性是非常可行的，"他解释道。
此外，努尔·亚辛补充说，到目前为止，委员会九 dpr尚未收到BPM第一阶段的临床试验结果。
"对于临床试验的结果，第一阶段疫苗Nusantara DPR尚未收到，因为它等待来自bpom第一阶段试验的建议。那是三天前的事了，但必须知道，科维德正在继续前进，谁知道呢，"他说。
众所周知，瓦克辛·努桑塔拉已经进行了第一阶段的临床试验。卡里亚迪·塞马朗·鲁普研究小组的马赫利斯·阿赫桑博士解释说，没有取得严重的副作用。
在第一阶段的临床试验中，有3名飞行员和28名未盲试者。
以安全或保障形式评估的结果包括观察副作用、疗效或保护和免疫原性结果的益处。
在安全方面，据报道，14.2%的受试者在注射点出现轻微局部症状，如局部疼痛、发红、肿胀以及瘙痒。他们改善没有药物或治疗。
同时，39.2%的受试者有轻微的系统性反应。在最初的24小时内，抱怨最多的是关节疼痛和头痛。约65.6%的参与者也经历过轻度度投诉。
3月10日星期三，在众议院委员会第九次会议上，Muchlis博士解释道："没有发现所有疫苗接种对象出现严重的不良反应。
在免疫原性或疗效方面，所有检查小组都不断改进。
"我们认为有必要继续进行第二阶段的临床试验，试验对象更大，"他解释道。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
