雅加达-食品和药物管理局（BPOM）决定推迟使用阿斯利康疫苗后，在几个国家出现血液凝固患者的病例。
BPOM说，推迟时间的决定有待世界卫生组织（世卫组织）和免疫战略咨询小组（SAGE）就英国疫苗的安全性作出确认。
"希望在不长的时间内，"BPOM负责人佩妮·卢基托在3月15日星期一与第九委员会的工作会议上说。
他透露，他已经从世卫组织获得一份与阿斯利康疫苗有关的档案（档案），以便在疫苗安全问题之前知道。
Penny还证实，阿斯利康的批号暂停在一些欧盟国家使用，而阿斯利康批号则通过多边渠道进入印度尼西亚。
"然而，为了谨慎起家，我们仍在与世卫组织和圣人进行沟通。跨部门小组和卫生部将讨论交流结果，以决定在国家疫苗接种计划中使用阿斯利康，"Penny说。
BPOM对阿斯利康疫苗进行了彻底评估。他提到阿斯利康疫苗通过两个渠道进入印度尼西亚，即全球疫苗联盟/科瓦克斯基金多边计划和双边计划。
Penny说，在多边渠道方面，印度尼西亚收到的阿斯利康疫苗已收到紧急使用清单（EUL），随后获得世卫组织的紧急使用授权（EUA）。
佩妮解释说，世卫组织最初给予欧盟L，但BPM没有立即接受，并敦促联合国卫生机构继续提供欧盟。
他继续说，BPOM已经沟通并敦促阿联酋提供疫苗档案，以便最终获得与疫苗档案有关的保密协议。
Penny 说："根据保密协议，我们像其他疫苗一样进行了彻底评估，直到 2021 年 2 月 22 日才授予紧急使用许可。
在同一次会议早些时候，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金说，他正在等待世界卫生组织（WHO）的研究结果时，推迟在印度尼西亚使用阿斯利康的COVID-19疫苗。
布迪说，目前，世卫组织与药品和医疗保健产品监管局（英国）和欧洲医疗管理局正在研究一些副作用，如使用牛津制造的疫苗时血液凝固。
布迪·古纳迪说："到目前为止，世卫组织仍在研究，我们还从MHRA收到了其BPM英国分部，而EMA是欧洲医疗管理局，他们现在还没有确认这是否与疫苗有关联。
卫生部长布迪说，到目前为止，关于某些血液凝固病例的信息不是由阿斯利康疫苗引起的，而是由其他事件引起的。然而，卫生部与食品和药物管理局（BPOM）同意宣布暂时停止使用阿斯利康。
他说："对于保守主义，BPOM推迟了阿斯利康的实施，同时等待谁的确认，希望在短时间内能出来，因为5月底到期。
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