雅加达——努桑塔拉疫苗开发小组主席泰拉万·阿古斯·普特兰托否认了食品和药物管制局（BPOM）局长佩妮·卢基托的说法，他称努桑塔拉疫苗在疫苗研发过程中不符合临床规则。
前卫生部长确保他与RSUP博士卡里亚迪·塞马朗·迪波内戈罗大学一起研制的疫苗能够安全使用。
"Covid-19疫苗是基于支气管细胞，这当然是因为它的自体性质，其个体性质，当然是非常非常安全的，"Terawan在与众议院第九委员会的工作会议上说，星期三，3月10日。
Terawan解释说，自2015年以来，他在雅加达加托·苏布罗托医院的细胞治疗中心开发了一种细胞突起过程。然而，当时支离细胞并没有专门制造COVID-19疫苗，只用于癌症疫苗的研究。
"我们已经知道的脱粒细胞，我们已经在国际期刊上发表了关于支离细胞疫苗的文章。但是在那个时候，我以癌的突起细胞的形式发表，"他说。
当COVID-19疫情袭击印度尼西亚时，泰拉万试图用这种细胞作为疫苗。该倡议随后得到了若干方面的支持，包括卡里亚迪博士医院和迪波内戈罗大学。
Terawan认为，由突起细胞方法开发的Nusantara疫苗可以成为社区的解决方案，其中包括排除COVID-19疫苗接受者的标准。
因此，他希望卫生部支持瓦克辛·努桑塔拉的发展进程。这一次，Terawan还要求在控制对临床试验I Vaksin Nusantara的评价方面提供bpm支持。
"虽然PPUK（临床试验实施批准）尚未出来，但我仍然感谢BPOM和卫生部。希望这能继续成为一个好的基础，"泰拉万总结道。
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