红白疫苗生产正在加速，紧急许可证将于2022年6月发放

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雅加达 - 艾克曼·阿明·苏班德里奥分子生物学研究所所长将目标对准目前正在研发的红白疫苗，以便在2022年6月获得紧急使用许可（EUA）。

阿明说，这一目标是在艾克曼从2022年3月开始对红白疫苗的第1、2和3阶段进行临床试验后实现的。

此外，临床试验结果将提交给食品和药物监督局（BPOM），以颁发使用国产疫苗的紧急许可证。

阿明在众议院（DPR RI）委员会第九次工作会议上说："希望到2022年年中，它能够完成第一阶段、第二阶段和第三阶段的临床试验，以便在2022年6月底获得紧急使用许可。

阿明说，获得欧盟A的目标比PT生物法马提出的时间表提前。艾克曼加快了红白疫苗生产过程中的一些过渡。

"根据 Bio Farma 提出的时间表，希望该时间表将在 2022 年 11 月完成或获得 EUA。然后，我们努力加速它，所以它仍然在6月。节省约3至4个月，"他说。

资料显示，红白疫苗在研究机构中有不同的进展。疫苗试验是与研究机构、非部级政府机构和大学合作进行的。其中包括LBM艾克曼，利皮，印度尼西亚大学，ITB，Unair和UGM

红白疫苗的研制由艾克曼研究所和PT生物农场（佩尔塞罗）进行。这种疫苗预计将于2022年11月完成。该开发项目由研究与技术部或国家研究与创新局（BRIN）主持的一个研究财团发起。

处理COVID-19特别工作组发言人维库·阿迪萨斯米约说，目前政府正努力采取进一步措施，准备加快从工业角度采购疫苗。

诀窍是，政府邀请私人制药公司合作加速生产。目标是保证大量疫苗的生产。

"目前，与国家私营工业的合作机会已经打开。Wiku说，要么提高产能，促进临床前和临床试验过程，要么扩大目标市场。