雅加达 - 美国食品和药物管理局（BPOM）为牛津大学开发的阿斯利康冠状病毒疫苗颁发了紧急使用许可（EUA）或紧急许可证。
BPOM负责人佩妮·卢基托说，发放许可证是在与一些相关方合作评估阿斯利康疫苗后进行的。
Penny在3月9日星期二的虚拟新闻发布会上说："根据评估结果，BPOM于2021年2月22日发布了针对阿斯利康疫苗的欧盟疫苗。
佩妮解释说，疫苗的副作用仍然正常。大多数只是局部和地震反应。
他说："4-12周剂的整体安全评估结果被归类为安全"。
Penny补充说，BPOM也收到了疫苗疗效的结果，即62%。同时，世卫组织的安全限制为50%。
据了解，多达110万剂阿斯利康疫苗已于昨天下午运抵。除印度尼西亚外，这种疫苗已在英国、德国和韩国等多个国家使用。
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