COVID-19 疫苗紧急许可证签发后完成家庭作业

插图（照片：安塔拉）

雅加达 - 食品和药物管理局（BPOM）已为S sinovac生产的COVID-19疫苗签发了紧急使用许可（EUA）。虽然COVID-19疫苗可以立即注射，流行病学家说，政府还有很多工作要做。

在1月11日星期一的网上新闻发布会上，BPOM负责人PennyKLukito说，中疫苗生产的COVID-19疫苗有资格获得紧急使用许可。

Penny 说："今天，美国食品和药物管理局 （BPOM） 首次批准对 Covid-19 疫苗使用紧急授权，用于由 Sinova 生物技术公司与 PT Bio Farma 合作生产的 Coronavax 疫苗。

在决定发放紧急许可证时，它考虑了印度尼西亚以及巴西和土耳其等一些国家的临床试验结果。因此，对抗COVID-19的疫苗具有安全性和有效性或所谓的疗效。

不仅如此，这种疫苗还符合世界卫生组织（WHO）的标准，获得了欧盟A的许可，最低安全性和有效性水平为50%。因为，从Bio Farma和S sinovac在万隆进行的临床试验结果，疗效达到65.3%，而土耳其的临床试验结果达到91%，巴西达到78%。

此外，BPOM提供欧盟A还考虑了跨部门联席会议的结果，如国家药品评估委员会、ITAGI、流行病专家和其他相关因素。据Penny说，BPOM和相关利益相关者继续监测疫苗接种过程，特别是S sinovac疫苗的副作用，以防止免疫后随从事件。

因此，通过一些这样的分析，BPOM确保了来自S sinovac的疫苗是安全的使用。

"总的来说，科罗纳瓦克斯疫苗是安全的，有轻度到中度的副作用，"他说。

同一天，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金证实，政府将于1月13日（星期三）实施COVID-19疫苗接种。第一批疫苗的接受将由乔科·维多多总统（乔科维）进行。

布迪在总统秘书处YouTube账户上发表的一份新闻声明中说："关于疫苗接种，上帝愿意，我们的父母将从星期三开始，由总统先生开始接种。

除了实施首次疫苗接种外，布迪还解释说，政府将从S sinovac获得数百万种疫苗原料。这种原材料将在星期二，1月12日或今天。

他说："这种原料将在一个月内由Bio Farma处理，这样在2月初，我们已经拥有了成品疫苗和1500万份疫苗材料。

不仅如此，布迪还解释说，印尼将从加维获得免费疫苗。"至少5400万剂，最多1.08亿剂，好消息是，它可能更快到来。无论是2月下旬还是3月初，"他解释道。

"Gavi 选择的疫苗是辉瑞、阿斯利康和现代疫苗，它们已获得其国家的批准，还有另一种 Novavax。我们现在正在讨论我们想服用哪种疫苗，因为这种疫苗可以在60岁以前之前，提供。

还有一些作业。

澳大利亚格里菲斯大学的流行病学家迪基·布迪曼随后回应了BPOM发放紧急使用许可证或EA Sinovac疫苗的消息。他说，发放这种许可证的发放阶段是正确的，因为它开始临床试验，结果符合世卫组织的标准。

此外，发放这种许可证也被认为是一个充分和有力的基础，表明将开始注射的S sinovac疫苗是安全的，具有足够的疗效，并且是根据印度尼西亚乌拉马理事会（MUI）的决定而清真。然而，他提醒政府，还有很长的路要走，需要做才能改进疫苗。

"还需要知道的长 pr 是很多未解答的问题，如预防传播的有效性，那么持续时间多久也不知道不能回答，因为我觉得这个快车道的研究。包括所有其他COVID-19疫苗尚不存在，无法确定疫苗能持续多久，"迪基说，当与VOI联系。

因此，今后必须密切监测疫苗的接种情况，以便了解这种疫苗在注射后的有效性。

此外，迪基还提醒说，将于1月13日开始的疫苗接种只是解决这一流行病努力的一部分。然而，由于无法确定每种疫苗的百分比，公众仍有义务执行健康协议，政府仍必须加强3T，即检测、追踪和治疗。

"随着时间的推移，监测这种疫苗将是非常必要的，包括在数据中。因为这些数据将是更好地了解疫苗潜力及其性能的基础。完整的数据对于我们最终能够评估和确定未来战略至关重要，"他总结道。